机械敏感性离子通道MscL“区域-区域”以及“区域-脂质”的相互作用

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31270878
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    80.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0503.细胞感应与环境生物物理
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2016-12-31

项目摘要

Mechanosensation is the ability to detect the mechanical force and is essential to the life. Mechanosensitive ion channel, as a molecular switch to transfer the mechanical stimuli into electrial or chemical signals, plays the important role in the mechanosensation. In the project, we use mechanosensitive channel MscL as a research model, utilizing site-specific mutagenesis, SCAN, SWAN, electrostatic repulation, FRET, Fluorescene release, chemical labeling, chimera, poly-DNA modification methods, combining patch clamp, proteoliposome reconstitution, fluorescense analysis, to determine the interactions and the conformation changes occurred upon gating between the functional domains of MscL, such as transmembrane domain TM1 and TM2, N-terminal, C-terminal, Loop domain, etc., and also to demonstrate the interactions between the funtional domains and membrane lipids. The study will reveal the gating mechanism of MscL, locate the key amano acid positions, present the new model of how MscL sense and respond to the stimuli. According to this model, modification and optimization of the function of MscL can be done, which establish a good foundation to utilze the MscL in biomedcine and nanobiosensor.
响应外界刺激是生物体的一种重要能力,机械敏感性离子通道作为一种可以将机械刺激转换为电信号或生化信号的分子开关,在生理功能和病理变化中的重要调节作用越来越受到人们的重视。该项目以机械敏感性离子通道MscL为研究模型,应用定点突变,半胱氨酸扫描,色氨酸扫描,电荷排斥,FRET,荧光释放,化学标记,同源嵌合体,多聚体基因改造等研究方法,结合膜片钳单通道记录,蛋白质重组脂质体技术,以及荧光分析手段,阐明MscL开放过程中跨膜区域,N-端,C-端,Loop等关键区域之间的"区域-区域"相互关系以及构象变化,以及MscL功能区域和膜脂质的"区域-脂质"相互作用,从整体水平明确机械敏感性离子通道结构和功能的关系,定位关键功能位点,揭示MscL的开放机制并建立通道门控模型。进而根据结构新模型修饰MscL的机械敏感性,物质通透性,优化和改造通道功能,为MscL在生物医药和纳米生物感受器方面的应用奠定基础。

结项摘要

响应外界刺激是生物体的一种重要能力,机械敏感性离子通道作为一种可以将机械刺激转换为电信号或生化信号的分子开关,在生理功能和病理变化中的重要调节作用越来越受到人们的重视。该项目以机械敏感性离子通道MscL为研究模型,应用定点突变,半胱氨酸扫描,荧光释放,化学标记,同源嵌合体等研究方法,结合膜片钳单通道记录,蛋白质重组脂质体技术,以及荧光分析手段,阐明MscL开放过程中跨膜区域,N-端,C-端,Loop等关键区域之间的“区域-区域”相互关系以及构象变化,以及MscL功能区域和膜脂质的“区域-脂质”相互作用,从整体水平明确机械敏感性离子通道结构和功能的关系,定位关键功能位点,揭示MscL的开放机制并建立通道门控模型。进而根据结构新模型修饰MscL的机械敏感性,物质通透性,优化和改造通道功能,为MscL在生物医药和纳米生物感受器方面的应用奠定基础。

项目成果

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会议论文数量(0)
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其他文献

机械应力对红细胞膜阴离子和葡萄糖通秀性效应的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    生物力学新进展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    许世雄;李月舟;孙朝辉
  • 通讯作者:
    孙朝辉
机械应力对红细胞膜葡萄糖运输蛋白功能的调节
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    生物物理学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李月舟;孙朝辉;张志鸿等
  • 通讯作者:
    张志鸿等
机械应力对红细胞膜阴离子和葡萄糖通透性效应的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    生物力学新进展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    许世雄;李月舟;孙朝辉等
  • 通讯作者:
    孙朝辉等
机械应力引起的红细胞膜葡萄糖运输蛋白结构的改变
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    生物物理学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李月舟;张志鸿;唐炜
  • 通讯作者:
    唐炜

其他文献

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李月舟的其他基金

机械敏感性离子通道Brv1和NOMPC的相互作用参与果蝇轻触觉感知的机制研究
  • 批准号:
    31871060
  • 批准年份:
    2018
  • 资助金额:
    59.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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