自旋极化电子隧道效应和隧道磁电阻理论研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    19774076
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    8.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A20.凝聚态物理
  • 结题年份:
    2000
  • 批准年份:
    1997
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    1998-01-01 至2000-12-31

项目摘要

提出了几种新型结构的磁隧道结,包括双结,加非磁金属复盖层和/或调制层的单结,加或不加非磁金属覆盖层的全磁性单结(绝缘层是铁磁的),计算了它们的磁电阻(TMR)和层间交换耦合(IEC)与层厚,与磁构型,特别与偏压的关系。发现在双结中存在自旋极化电子的共振隧穿,从而克服了偏压导致的TMR恶化,并在一定电压下使TMR达到超过传统单结的值而高至90%;加覆盖层和/或调制层可最大限度地利用量子阱效应,使TMR达到200%的特高值;而全磁结的TMR亦出现有趣特点。此外,建立了IEC的严格近自由电子模型理论;通过计入磁化强度的温度特性,改善了对TMR和IEC温度关系的解释;建立了计入自旋倒反的TMR理论。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(17)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Giant tunneling magnetoresistance in ferromagnet /insulator(semiuconductor) coupling double-tunnel-junction subjected to electric field
电场作用下铁磁体/绝缘体(半导体)耦合双隧道结中的巨隧道磁阻
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Science in China (A),
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    X.Zhang , B.Z.Li et al.
  • 通讯作者:
    X.Zhang , B.Z.Li et al.
Contribution from molecular field to the temperature dependence of tunneling magnetoresistance
分子场对隧道磁阻温度依赖性的贡献
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Acta Phys.Sin.(Overseas Ed.)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    J.Z.Wang , B.Z.Li et al.
  • 通讯作者:
    J.Z.Wang , B.Z.Li et al.
Interlayer exchange coupling between two ferromagnets with finite thickness separated by a nonmetallic spacer
由非金属垫片隔开的两个有限厚度铁磁体之间的层间交换耦合
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Phys.Rev.B,
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    J.Z.Wang , B.Z.Li
  • 通讯作者:
    J.Z.Wang , B.Z.Li
Temperature dependence of the resonant exchange coupling between two ferromagnets separated by a nonmetallic spacer
由非金属垫片分隔的两个铁磁体之间谐振交换耦合的温度依赖性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Phys.Rev.B,
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    J.Z.Wang , B.Z.Li et al.
  • 通讯作者:
    J.Z.Wang , B.Z.Li et al.
Theory of spin-polarized tunneling between ferromagnetic films
铁磁薄膜之间的自旋极化隧道理论
  • DOI:
    10.1016/s0375-9601(97)00728-7
  • 发表时间:
    1997-12
  • 期刊:
    phys.Lett.A,
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    X.Zhang , B.Z.Li et al.
  • 通讯作者:
    X.Zhang , B.Z.Li et al.

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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