中国拟南芥野生居群的遗传多样性及适应性进化研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30370093
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    26.0万
  • 负责人：
    顾红雅
  • 依托单位：
    北京大学
  • 学科分类：
    C0202.植物系统发生与进化
  • 结题年份：
    2006
  • 批准年份：
    2003
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2004-01-01 至2006-12-31

项目摘要

拟南芥（Arabidopsis thaliana）是第一个被全基因组测序的被子植物，该申请将首次对中国的拟南芥居群进行全面的收集，在此基础上，运用随机扩增DNA条带多态性（RAPD），inter简单重复序列（ISSR）的多态性和一些基因扩增片段的限制性内切酶长度多态性（CAPS）对拟南芥的野生居群进行全基因组的遗传多样性的分析。该申请将用被测序的拟南芥哥伦比亚生态型为对照，对所设计的ISSR引物进

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（1）
专利数量（0）
A subgroup of MYB transcriptio
MYB 转录组的一个亚组
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Li J.; Li X.; Guo L.; Lu F.; F
  • 通讯作者：
    F
Two groups of MYB transcriptio
两组MYB转录组
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Li J.; Yang X.; Wang Y.; Li X.
  • 通讯作者：
    Li X.

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  • 作者：
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其他文献

2007, Virus induced gene silen
2007年，病毒诱导基因沉默
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    蔺志强;顾红雅;陈章良;瞿礼嘉
  • 通讯作者：
    瞿礼嘉
2006, Over-expression of a wou
2006年，过度表达“我”
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈延辉;张湘波;陈章良;顾红雅
  • 通讯作者：
    顾红雅
查尔酮合酶超家族(chalcone synthase superfamily)基因重复和分化的式样
查尔酮合成超家族（查尔酮合成酶超家族）基本原因、重量和分化公式
  • DOI：
    10.1360/csb2006-51-7-745
  • 发表时间：
    2006-04-15
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨继;顾红雅
  • 通讯作者：
    顾红雅
2007, Over-expression of a flo
2007年，弗洛的过度表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨小元;顾红雅;陈章良;瞿礼嘉
  • 通讯作者：
    瞿礼嘉
Disruption of phytoene desatur
八氢番茄红素去饱和的破坏
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    秦跟基;顾红雅;瞿礼嘉Genji Qi
  • 通讯作者：
    瞿礼嘉Genji Qi

其他文献

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顾红雅的其他基金

长江流域和西藏拟南芥适应性演化的遗传基础
  • 批准号：
    31970242
  • 批准年份：
    2019
  • 资助金额：
    60 万元
  • 项目类别：
    面上项目
中国野生拟南芥适应不同生境温度的分子机制
  • 批准号：
    91331201
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    350.0 万元
  • 项目类别：
    重大研究计划
植物特征性基因的分子进化及其在系统发育中的应用
  • 批准号：
    39830020
  • 批准年份：
    1998
  • 资助金额：
    90.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
从碱基序列的变化探讨水稻抗菌基因家族的进化
  • 批准号：
    39270054
  • 批准年份：
    1992
  • 资助金额：
    5.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
党参属的生物系统学研究
  • 批准号：
    38900008
  • 批准年份：
    1989
  • 资助金额：
    3.5 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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  • 项目类别：
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知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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