微型生物海洋学学科前沿战略研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    40841023
  • 项目类别：
    专项基金项目
  • 资助金额：
    15.0万
  • 负责人：
    焦念志
  • 依托单位：
    厦门大学
  • 学科分类：
    D0604.生物海洋学与海洋生物资源
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2010-12-31

项目摘要

微型生物海洋学是正在迅速崛起的新学科。海洋微型生物数量极大，是海洋生态系统生物量和能流的主要承担者，与碳循环、资源环境及全球变化密切关联。近些年来一系列新发现正在推动着学科迅速向前发展。我国总体研究水平尚落后于发达国家,只有寻找有效的突破口、占据学科制高点，才能在这一前沿领域有发言权。近几年我国的研究取得了长足进展，并提出了"微型生物碳泵" 新概念，引起了国外同行的高度关注，并被中国海洋科学研究委员会被推举领衔申请SCOR国际工作组计划。目前已得到12个国家的科学家的积极响应和有关国际组织（如国际微型生物生态学学会）的大力支持。然而，这一新兴学科本身的特性要求多学科交叉、新的技术手段、全球同行科学家的密切协作。本项目着眼于全球气候变化大背景，将触角深入到海洋微型生物这些"看不见的主角",从新的角度探索海洋碳循环的机制，对于学科发展具有战略意义、并将为中国气候变化的应对政策提供科学依据

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ patent.updateTime }}

其他文献

海洋微型生物储碳过程与机制概论
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    微生物学通报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    焦念志;汤凯;张瑶;张锐;徐大鹏;郑强
  • 通讯作者：
    郑强
深部生物圈病毒研究进展与展望
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    中国科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈虹;蔡兰兰;焦念志;张锐
  • 通讯作者：
    张锐
海洋微生物与噬菌体间的相互关系
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    科学通报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张永雨;黄春晓;杨军;焦念志
  • 通讯作者：
    焦念志
氨氧化古菌——环境微生物生态学研究的一个前沿热点
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    自然科学进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    焦念志;胡安谊
  • 通讯作者：
    胡安谊
海洋蓝细菌与异养细菌相互作用:以原绿球藻为例
  • DOI：
    10.1360/tb-2020-1234
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    科学通报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    冯雪金;林大晖;严威;张锐;焦念志
  • 通讯作者：
    焦念志

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败，请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题，我已根据课题信息分析并撰写以下内容，帮您拓宽课题思路：

AI项目思路

AI技术路线图

焦念志的其他基金

海洋微型生物驱动与耦合的综合负排放机理
  • 批准号：
    42141003
  • 批准年份：
    2021
  • 资助金额：
    299 万元
  • 项目类别：
    专项基金项目
微生物对近海典型海域碳源汇的调节机制及其环境效应
  • 批准号：
    91751207
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    320.0 万元
  • 项目类别：
    重大研究计划
南海碳循环与生物学储碳机制集成研究
  • 批准号：
    91428308
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    345.0 万元
  • 项目类别：
    重大研究计划
噬菌体在海洋碳储库中作用机制研究
  • 批准号：
    41076063
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    54.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
南海微型生物生态过程及其在碳循环中的作用
  • 批准号：
    91028001
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    400.0 万元
  • 项目类别：
    重大研究计划
原核光合生物多样性及生命过程与海洋环境关系的研究
  • 批准号：
    40632013
  • 批准年份：
    2006
  • 资助金额：
    155.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
中国近海及其邻近洋区AAPB的生态学研究
  • 批准号：
    40576063
  • 批准年份：
    2005
  • 资助金额：
    47.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
海洋极端营养环境中微型生物的生命过程与适应机制
  • 批准号：
    40232021
  • 批准年份：
    2002
  • 资助金额：
    180.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
水生超微型生物细胞膜电位生态学研究
  • 批准号：
    30170189
  • 批准年份：
    2001
  • 资助金额：
    18.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
海洋浮游古菌的生态学研究
  • 批准号：
    40176037
  • 批准年份：
    2001
  • 资助金额：
    24.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者：{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
关闭
close
客服二维码