狂犬病毒在动物体内的移行规律

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30871876
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    35.0万
  • 负责人：
    郭霄峰
  • 依托单位：
    华南农业大学
  • 学科分类：
    C1806.兽医传染病学
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

狂犬病毒的致病机理和在动物中的移行规律仍有许多盲点。本项目将充分运用病毒学、分子生物学、影像学的原理和方法探索狂犬病毒在小鼠体内的移行。为了获得便观察的示踪病毒，我们将首先运用已建立的狂犬病毒反向遗传操作平台，构建携带绿色荧光蛋白基因的全基因cDNA感染质粒，再在BHK-21细胞中拯救表达绿色荧光蛋白的嵌合病毒。通过改变培养条件，在BHK-21细胞中筛选稳定繁殖、高效表达的嵌合病毒克隆株。将该病毒株接种细胞、小鼠和乳鼠，研究该毒株的生物学特性，建立病毒感染的动物模型。以荧光标记狂犬病毒在神经形态学和生理学研究取得的突破为借鉴，借助先进的活体动物体内成像系统简便、实时、定量等优势，以显微解剖学、超薄冷冻切片和透射电镜、激光共聚焦扫描电镜等技术为辅助手段，研究狂犬病毒体内侵染、复制及时空移行和动态分布规律，将给狂犬病毒致病机制研究带来新的希望。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
狂犬病毒体内移行研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2009
  • 期刊：
    中国人兽共患病学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郭霄峰
  • 通讯作者：
    郭霄峰
狂犬病毒新型快速荧光斑点抑制实验方法的建立
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国人兽共患病学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郭霄峰
  • 通讯作者：
    郭霄峰
A recombinant rabies virus expressing luciferase
表达荧光素酶的重组狂犬病病毒
  • DOI：
    10.4149/av_2010_04_269
  • 发表时间：
    2010-01-01
  • 期刊：
    ACTA VIROLOGICA
  • 影响因子：
    1.7
  • 作者：
    Liang, H.;Tan, Y.;Guo, X.
  • 通讯作者：
    Guo, X.

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其他文献

狂犬病病毒HEP-Flury株N基因的修饰及原核表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    华南农业大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郭霄峰
  • 通讯作者：
    郭霄峰
猪源狂犬病病毒N和G基因的序列分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    华南农业大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郭霄峰
  • 通讯作者：
    郭霄峰
狂犬病毒分离株 N 基因的分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    华南农业大学学报(自然科学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郭霄峰
  • 通讯作者：
    郭霄峰
狂犬病毒HEP—dG株的拯救
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国人兽共患病学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郭霄峰
  • 通讯作者：
    郭霄峰
猪狂犬病的确证
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    中国人兽共患病学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郭霄峰
  • 通讯作者：
    郭霄峰

其他文献

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狂犬病病毒G蛋白膜外区点突变对病毒免疫原性及致病性的影响
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    20.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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