南海深海过程演变学术交流活动（第二阶段）

结题报告
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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    91228000
  • 项目类别：
    重大研究计划
  • 资助金额：
    400.0万
  • 负责人：
    汪品先
  • 依托单位：
    同济大学
  • 学科分类：
    D06.海洋科学
  • 结题年份：
    2014
  • 批准年份：
    2012
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2013-01-01 至2014-12-31

项目摘要

The project will organize academic exchange activities of the NSFC key research program "Deep Sea Process and Evolution of the South China Sea" (The South China Sea Deep) for the period of 2013-2014 in order to condense the scientific objectives. The major contents will include: (1) several symposiums during the period of 2013-2014; (2) international meetings organizations; (3) workshops on special topics; (4) academic committee and advisory panel meetings and activities.
本项目承担“南海深海过程演变”重大研究计划2013-2014年期间需开展的学术交流活动。包括：（1）2013-2014年度学术研讨会；（2）专题国际学术研讨会议；（3）各研究方向的专题研讨会；（4）指导专家组和咨询专家组等专家调研活动等。

结项摘要

本项目承担“南海深海过程演变”重大研究计划2013-2014年期间开展的相关学术活动，包括（1）学术研讨及交流活动，（2）重大研究计划的组织和管理活动，（3）本管理项目促成的重要进展。这些活动均已成功地组织和施行。两年间，“南海深部计划”举办了两次学术年会、多次集成研究讨论会和多次国际学术交流活动，有19个项目获得立项，发表了多篇论文，成立了国际工作组并开展了切实的国际合作研究，并推动促成了IODP 南海349航次和“蛟龙号”在南海北部的首次科学应用下潜。本研究计划在2013年以“良好”成绩顺利通过中期评估，并获得4000万元的后续资助。

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（1）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Long-term cycles in the carbon reservoir of the Quaternary ocean: a perspective from the South China Sea
第四纪海洋碳库的长期循环：来自南海的视角
  • DOI：
    10.1093/nsr/nwt028
  • 发表时间：
    2014-03
  • 期刊：
    National Science Review
  • 影响因子：
    20.6
  • 作者：
    Pinxian Wang;Qianyu Li;Jun Tian;Zhimin Jian;Chuanlian Liu;Li Li;Wentao Ma
  • 通讯作者：
    Wentao Ma
Pleistocene paleoceanography of the South China Sea: Progress over the past 20 years
南海更新世古海洋学：过去20年的进展
  • DOI：
    10.1016/j.margeo.2014.03.003
  • 发表时间：
    2014-06
  • 期刊：
    Marine Geology
  • 影响因子：
    2.9
  • 作者：
    Pinxian Wang;Qianyu Li;Jun Tian
  • 通讯作者：
    Jun Tian

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    汪品先
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    汪品先
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  • 发表时间：
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  • 作者：
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    汪品先
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  • 发表时间：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    郑范

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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