RGS19对嗜酸细胞性食管炎FcεRI信号传导通路的影响及其作用机制的研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81500502
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    18.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0315.消化系统疾病研究新技术与新方法
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2018-12-31

项目摘要

A number of clinical and laboratory research evidences suggests that IgE –mediated allergy plays an important role in eosinophilic gastrointestinal disorders(EGID) especially eosinophilic esophagitis(EoE) development, but the exact mechanism is not clear. FcεRI is a key molecule in the physiological mechanisms of allergy, and it has high affinity for IgE. Moreover, eosinophilic esophagitis elevated the gene expression level of FcεRI. IgE may be combined with FcεRI and regulates its expression level, leading to changes of the downstream signaling pathways, such as Ras and Src signaling, finally trigger the eosinophilic inflammation of the gastrointestinal tract. Previously, we identified that RGS19 inhibits oncogenic Ras (RasGV) or Src (SrcYF) induced neoplastic transformation and Raf/ERK signaling. This study focus on the detection of the following things: 1) FcεRI mRNA and protein expression, the binding relationship of IgE and FcεRI on esophageal smooth muscle cells (ESMC); ①establish EoE mice model, investigate FcεRI mRNA & protein expression, and the binding relationship of IgE and FcεRI; ②verify the effects of IgE on severity of EoE, Ras signaling and expression of RGS19, explore the role of FcεRI in EoE and its possible singnal transduction passways; ③compare the differences of EoE severity, downstream signaling and expression of RGS19 between overexpression and knock out of RGS19 in transgenic mice, find out the possible role of RGS19 on FcεRI induced eosinophilic esophagitis pathogenesis. The completion of this project will help further understanding of the pathogenesis of EoE and provide a theoretical basis for EoE clinics and new therapeutic directions.
多项临床及实验室研究证据表明,IgE介导的变态反应在嗜酸细胞性食管炎(EoE)的发生发展中发挥着重要的作用,但具体机制尚不明确。FcεRI是变态反应进程的关键分子,与IgE有很高的亲和性,同时EoE中FcεRI基因表达水平升高。IgE可能经由与FcεRI相结合及对其表达水平、下游Ras&Src信号传导的调节触发EoE炎症反应的发生。我们以往的研究证实,RGS19对Ras的成瘤转换及信号传导均有抑制作用。本研究拟通过①建立EoE小鼠模型,验证EoE中FcεRI表达情况及IgE与FcεRI的关系;②通过检测拮抗IgE后,EoE炎症程度及信号传导的变化,探讨FcεRI在EoE中的作用并探寻可能的信号传导途径;③经由过表达及敲除RGS19,测定EoE炎症程度炎症程度及信号传导的变化,探讨RGS19在FcεRI介导的EoE机制中的作用及机制。本项目的完成有助于为EoE的诊疗指出新的潜在治疗方向。

结项摘要

项目成果

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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