康宁木霉合成的peptaibols类抗生素肽结构、性质及其抗肿瘤机理研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30870047
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    33.0万
  • 负责人：
    石梅
  • 依托单位：
    山东大学
  • 学科分类：
    C0102.微生物生理与生化
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

从丰富的微生物代谢物中，开发天然抗肿瘤药物，阐明其抗肿瘤机制，是目前微生物天然产物研究的热点领域。本课题组从实验室保存的木霉菌种库中筛选到康宁木霉SMF2菌株，提取并纯化了抗生素－Trichokonin Ⅵ（TK Ⅵ），经初步体外实验发现其可强烈地抑制肝癌细胞的生长。在此基础上，本研究拟用核磁共振技术对TK Ⅵ二级结构进行解析，并进一步采用CD光谱学方法研究不同环境条件对TK Ⅵ的二级结构的影响。同时研究TK Ⅵ所引起的细胞形态和生理生化变化，围绕其抗肿瘤机制和引起细胞程序性死亡信号通路等方面，检测细胞内Ca2+的变化情况，以Ca2+为启动因子，搞清参与程序性死亡的主要相关相关蛋白Bax,Bcl-Xl,Caspase3,9,PARP的作用，从而试图阐明TK Ⅵ的抗肿瘤机理及其构效关系。研究结果，将为peptaibols抗生素肽的抗肿瘤药物开发提供理论依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Characterization and gene cloning of a novel serine protease with nematicidal activity from Trichoderma pseudokoningii SMF2
拟康宁木霉 SMF2 具有杀线虫活性的新型丝氨酸蛋白酶的表征和基因克隆
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    FEMS Microbiol Lett.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Zheng CY;Shi M;Chen XL;Zhang YZ;Song XY;Liu LJ;Chen LL
  • 通讯作者：
    Chen LL
Antimicrobial peptaibols from Trichoderma pseudokoningii induce programmed cell death in plant fungal pathogens
来自假康宁木霉的抗菌肽可诱导植物真菌病原体的程序性细胞死亡
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Microbiology
  • 影响因子：
    1.5
  • 作者：
    Sun CY;Wang XW;Chen L;Zhang T;Song XY;Zhao PB;Shi Mei;Zhou BC;Zhang YZ;Chen XL
  • 通讯作者：
    Chen XL
Antimicrobial peptaibols induce defense responses and systemic resistance in tobacco against tobacco mosaic virus
抗菌 peptaibols 诱导烟草对烟草花叶病毒的防御反应和系统抗性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    FEMS Microbiol Lett.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Zhang DD;Chen XL;Chen LL;Zhang YZ;Wang XJ;Luo Y;Zhao PB;Shi M;Song XY;Dong XW
  • 通讯作者：
    Dong XW
Study on conformation transitions of trichokonin VI, a peptaibol-like antimicrobial peptide, in different solvents by circular dichroism spectroscopy
圆二色光谱法研究 peptaibol 类抗菌肽 trichokonin VI 在不同溶剂中的构象转变
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Guang Pu Xue Yu Guang Pu Fen Xi.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Dong XW;Song XY;Shi M;Zhang YZ
  • 通讯作者：
    Zhang YZ
Antimicrobial peptaibols, novel suppressors of tumor cells, targeted calcium-mediated apoptosis and autophagy in human hepatocellular carcinoma cells
抗菌 peptaibols，新型肿瘤细胞抑制剂，靶向钙介导的人肝细胞癌细胞凋亡和自噬
  • DOI：
    10.1186/1476-4598-9-26
  • 发表时间：
    2010-02-02
  • 期刊：
    Mol Cancer
  • 影响因子：
    37.3
  • 作者：
    Shi M;Wang HN;Xie ST;Luo Y;Sun CY;Chen XL;Zhang YZ
  • 通讯作者：
    Zhang YZ

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  • 作者：
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其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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