一类新颖结构的植物内生真菌源Chaetomugilins类抗肿瘤成分研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    31000149
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    19.0万
  • 负责人：
    秦建春
  • 依托单位：
    吉林大学
  • 学科分类：
    C0209.植物化学
  • 结题年份：
    2013
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

植物内生真菌（Endophytic fungus）已经成为寻找新颖结构活性天然产物的重要资源。Chaetomugilins是近两年来从内生球毛壳菌中发现的一类具有新颖结构和显著抗肿瘤活性的化合物。.基于前期这方面研究的基础，我们从植物内生真菌中又筛选到3株产chaetomugilins的球毛壳菌。以天然产物化学和现代生物发酵理论为基础，3种肿瘤细胞为靶标，在生物活性追踪指导下，对3株球毛壳菌中新颖结构的chaetomugilins类成分进行分离纯化，结构鉴定及抗肿瘤活性研究，有望从中筛选出理想的活性成分或先导化合物。除此之外，对产生目标化合物的菌株进行培养条件优化，旨在为生产活性化合物提供有效途径。项目实施可为近一步的真菌来源的chaetomugilins类药物研究打下基础，对于最终创制出具有我国自主知识产权的抗肿瘤药物具有重要的理论价值和现实意义。

结项摘要

植物内生真菌已经成为寻找新颖结构活性天然产物的重要生物资源，在我们长期从植物内生真菌中寻找活性化合物的过程中，一类5位上含有氯原子的嗜氮酮化合物Chaetomugilins引起了我们极大的兴趣。在前期的研究过程中，我们从多种银杏内生球毛壳菌中筛选到了三株菌，可以产生一系列这类抗肿瘤活性成分。在国家自然科学基金的资助下，以天然产物化学的理论和现代发酵技术为基础，以海虾和一些重要的肿瘤细胞为靶标，采用生物活性追踪的分离技术从这些球毛壳菌株中分离这类含氯的嗜氮酮Chaetomugilins活性成分，并采用现代波谱技术，如紫外光谱、红外光谱、质谱及核磁共振波谱技术鉴定了他们的化学结构。经过三年不懈的努力，项目取得了重要的研究进展，具体研究结果如下：1. 分离到的25个嗜氮酮Chaetomugilins，其中有8个为新结构的化合物，4个为具有新颖骨架的嗜氮酮生物碱活性成分，所有分离鉴定的这类化合物在活性测试中都显示出明显的活性。优化了部分活性成分的发酵培养条件。2. 研究结果在国际著名的杂志上发表多篇SCI论文，其他研究成果正在整理发表或申请专利当中。3. 培养毕业了1名研究生和多名本科生。项目的实施的重要意义表现在多方面，例如它为将来进一步深入系统研究和开发新型抗肿瘤先导化合物提供方便，也为将来申请国家自然科学基金面上项目和其他项目鉴定基础。但是，我认为它最重要的意义在于开启了我的科研道路和方向。

项目成果

期刊论文数量（8）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Highly brominated metabolites from marine red alga Laurencia similis inhibit protein tyrosine phosphatase 1B
海洋红藻 Laurencia similis 的高度溴化代谢物抑制蛋白酪氨酸磷酸酶 1B
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2010
  • 期刊：
    Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Qin; Jianchun;Su; Hua;Zhang; Yamei;Gao; Jinming;Zhu; Lin;Wu; Xian;Pan; Hongyu;Li; Xiang
  • 通讯作者：
    Xiang
Cytotoxic azaphilone alkaloids from Chaetomium globosum TY1
来自球毛壳菌 TY1 的细胞毒性阿扎菲酮生物碱
  • DOI：
    10.1186/s13068-014-0181-z
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Li; Xiang;Tian; Ye;Yang; Sheng-xiang;Zhang; Ya-mei;Qin; Jian-chun
  • 通讯作者：
    Jian-chun
Cloning and functional characterization of a caffeic acid O-methyltransferase from Trigonella foenum-graecum L
胡芦巴咖啡酸O-甲基转移酶的克隆及功能表征
  • DOI：
    10.1007/s11033-011-0899-7
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    Molecular Biology Reports
  • 影响因子：
    2.8
  • 作者：
    Qin; Jian-chun;Zhang; Ya-mei;Lang; Chen-yong;Yao; Yan-hua;Pan; Hong-yu;Li; Xiang
  • 通讯作者：
    Xiang
Antioxidant Hispidin Derivatives from Medicinal Mushroom Inonotus hispidus
药用蘑菇桦褐孔菌的抗氧化组皮蛋白衍生物
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    Chemical & Pharmaceutical Bulletin
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Zan; Li-feng;Qin; Jian-chun;Zhang; Ya-mei;Yao; Yan-hua;Bao; Hai-ying;Li; Xiang
  • 通讯作者：
    Xiang
Efficacy assessment of antifungal metabolites from Chaetomium globosum No.05, a new biocontrol agent, against Setosphaeria turcica
新型生防剂球形毛壳菌 05 号抗真菌代谢物对抗斑球菌的功效评估
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    Biological Control
  • 影响因子：
    4.2
  • 作者：
    Zhang; Guizhen;Wang; Fengting;Qin; Jianchun;Wang; Di;Zhang; Jingying;Zhang; Yanhua;Zhang; Shihong;Pan; Hongyu
  • 通讯作者：
    Hongyu

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蛹虫草发酵液抗菌活性初步研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    西北植物学报，26（2），0402-0406，2006年2月
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    秦建春;李晓明;张鞍灵;董艳红
  • 通讯作者：
    董艳红

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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