具有双磁滞回线和单链过渡金属配合物分子磁体的分子设计、结构和磁性的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    50572040
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    27.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0207.无机非金属半导体与信息功能材料
  • 结题年份:
    2008
  • 批准年份:
    2005
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

在我们刚刚结题的基金项目中,首次发现了具有双磁滞回线的配合物分子磁体,这种双磁滞回线与正常的分子磁体磁滞回线有着本质的区别。在曲线形式上它与凝聚态中的反铁电体的双电滞回线十分相似。具有双电滞回线的反铁电体具有大功率的水声、超声换能和储能的功能和实际的应用价值。本课题拟以具有双磁滞回线的配合物分子磁体为研究对象。通过研究不同的形式的双磁滞回线的配合物分子磁体,搞清楚微观分子和晶体结构与宏观双磁滞回线的内在联系,尤其进一步探索双磁滞回线分子磁体的形成机制和条件。从理论上搞清楚配合物分子磁体的双磁滞回线与具有正常双S型磁滞回线分子磁体的在形成机制上的差异,以及它们的电子自旋排布方式上的区别。为有选择性地、按人为的要求去合成不同性质的分子磁体提供科学依据。.另外,我们将设计、合成出具有新的结构构型的单链分子磁体2-3种。为使这一具有量子隧道效应的分子磁领域有较快的发展,增添新结构类型的成员。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(66)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Trinuclear Cobalt Based Porous Coordination Polymers Showing Unique Topological and Magnetic Variety upon Different Dicarboxylate-like Ligands
三核钴基多孔配位聚合物在不同的二羧酸类配体上表现出独特的拓扑和磁性多样性
  • DOI:
    10.1021/cg800895g
  • 发表时间:
    2009-02
  • 期刊:
    Crystal Growth & Design
  • 影响因子:
    3.8
  • 作者:
  • 通讯作者:
Synthesis , Structure and Characters of one 3D 2-fold interpenetrating net with rare 42638 topology,
一种罕见的42638拓扑的3D 2重互穿网络的合成、结构和特性,
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
X-ray crystal structure, spectral and magnetic properties of end-to-end di-l-thiocyanatobis(imidazole)M(II) polymeric complexes (M=Co, Mn): supramolecular network structure based on N–H . . . S hydrogen bonding and p . . . p stacking,
端对端二-L-硫氰酸双(咪唑)M(II)聚合物配合物(M=Co, Mn)的X射线晶体结构、光谱和磁性能:基于N–H的超分子网络结构。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
catena-Poly[bis(4-chlorobenzoato)copper(II)]- l-4,4-bipyridine-j2N:N’]
链状聚[双(4-氯苯甲酸)铜(II)]-l-4,4-联吡啶-j2N:N-]
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
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  • 作者:
  • 通讯作者:

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其他文献

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具有铁电性和分子磁性双功能配合物的分子设计、结构和性质研究
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    面上项目
双过渡金属普鲁士蓝分子磁体的单晶生长和晶体结构研究
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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