P-选择素及其配体影响ACC-M细胞肺转移的实验研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    39970794
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    13.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1809.肿瘤复发与转移
  • 结题年份:
    2002
  • 批准年份:
    1999
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2000-01-01 至2002-12-31

项目摘要

Metastasis is a major reason for the death of malignant tumor patients. To investigate the effect of P-selectin and its ligand on the metastasis of oral cancer, we have completed many research with Institute of Biochemistry and Cell Biology, Chinese academy of Science. The conclusion is that some new P-selectin ligands have been detected on human tongue cancer Tca8113 cells, malignant melanoma A375 cells, salivary gland carcinoma ACC-M cells and breast cancer ER-75-30 cells. They are heparan-like proteoglycans ligand and glycoprotein ligand. These ligands may play a critical role in mediating adhesion of human tumor cells. In vitro interrupting P-selectin binding to the ligand can reduce the adhesion of tumor cells and palatelets. In vivo monoantibody and heparan can inhibit ACC-M cells adhesion to the lung of nude mice and reduce the incidence of lung metastasis to 96.30% and 92.75%. 6 papers have been finished. 2 of them were published on 《The Journal of Immunology》. The conclusion is that 1) P-selectin and the ligands mediate the metastasis of oral tumor, 2)heparan and P-selectin monoantibody have an good treating effect to oral gland carcinoma.
P-选择素通过与其相应配体结合而介导肿瘤细胞与宿主细胞间粘附反应,进而参与恶性肿瘤的转移过程。以P-选择素免疫双缺陷鼠为模型,证实P-选择素在ACC-M细胞肺转移过程中起丶饔玫幕∩希掷搿⒋炕疨-选择素配体蛋白;制备相应的单抗。验证该抗配体单抗对ACC-M细胞肺转移的阻断作用。加深对恶性肿瘤转移机理的认识,为癌转移的防治提供新思路?.

结项摘要

项目成果

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口腔鳞癌与正常黏膜中细胞角蛋白
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    张陈平
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  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 通讯作者:
    陈万涛
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  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    张志愿
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    段丽琼;张 萍;陈万涛
  • 通讯作者:
    陈万涛
细胞周期蛋白D1反义寡核苷酸调控
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
    周晓健;余杨;潘红芽;陈万涛
  • 通讯作者:
    陈万涛

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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