异生物与生命物质（生物体）作用研究中高新技术应用的探索

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30170813
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    7.0万
  • 负责人：
    徐晓白
  • 依托单位：
    中国科学院生态环境研究中心
  • 学科分类：
    H3007.卫生毒理
  • 结题年份：
    2002
  • 批准年份：
    2001
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2002-01-01 至2002-12-31

项目摘要

异生物与生物体作用是近几年来环境化学与生物学交叉学科研究的重点热点。环境物质的化学致癌作用是国内外关注的问题。我国城市癌症死亡率已居首位，本课题拟选择具体典型环境污染物，进行其与DNA作用，并探讨利用高新技术（纳米技术/芯片技术）简化及提高标记物的灵敏度，为建立简便检测手段筛选环境致癌污染物的方法，以及探索防治途径进行开拓性前期工作。.

结项摘要

项目成果

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其他文献

多氯联苯和多溴联苯醚对非洲爪蟾生长发育和性腺发育的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    西北农林科技大学学报(自然科学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李焕婷;夏晞娟;秦占芬;秦晓飞;徐晓白;马保华
  • 通讯作者：
    马保华
非洲爪蟾在生态毒理学研究中的应用(Ⅱ):甲状腺干扰作用评价
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    环境科学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    徐晓白;秦占芬;秦晓飞
  • 通讯作者：
    秦晓飞
偏头痛静息态成像和弥散张量成像研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    中国疼痛医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张雅杰;刘璐;刘鹏;徐晓白;赵洛鹏;曲正阳;朱玉璞;陈斯琦;王麟鹏
  • 通讯作者：
    王麟鹏
除草剂乙草胺对非洲爪蟾性腺发育
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生态毒理学报 1（2）：135-138，2006
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    秦晓飞;秦占芬;杨蕾;徐晓白
  • 通讯作者：
    徐晓白
针刺治疗慢性偏头痛神经可塑性影响机制
  • DOI：
    10.13703/j.0255-2930.2017.10.029
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    中国针灸
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    徐晓白;刘璐;赵洛鹏;曲正阳;朱玉璞;张雅杰;王麟鹏
  • 通讯作者：
    王麟鹏

其他文献

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徐晓白的其他基金

典型地区、典型行业多氯联苯、多溴二苯醚分布、生态毒理、调控对策初探
  • 批准号：
    20437020
  • 批准年份：
    2004
  • 资助金额：
    170.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
高灵敏检测环境污染物DNA加合物研究
  • 批准号：
    29977026
  • 批准年份：
    1999
  • 资助金额：
    20.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
氯代有机污染物环境风险性评价基础研究
  • 批准号：
    29837180
  • 批准年份：
    1998
  • 资助金额：
    90.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
类雌激素环境有机污染物生殖毒性和机理研究
  • 批准号：
    29677026
  • 批准年份：
    1996
  • 资助金额：
    12.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
环境中多氯联苯的不同毒性异构体的表征及其行为研究
  • 批准号：
    29477286
  • 批准年份：
    1994
  • 资助金额：
    6.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
环境中潜在致癌物的识别、化学行为、代谢、结构与毒性
  • 批准号：
    28670476
  • 批准年份：
    1986
  • 资助金额：
    4.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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