鲁西花岗绿岩带～2.7 Ga岩浆作用和地壳增生：SHRIMP年代学和地球化学研究

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基本信息

  • 批准号：
    40672127
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    40.0万
  • 负责人：
    万渝生
  • 依托单位：
    中国地质科学院地质研究所
  • 学科分类：
    D0210.前寒武纪地质学
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

鲁西花岗绿岩带～2.7 Ga构造岩浆作用强烈，与华北克拉通其他许多地区以～2.5 Ga构造岩浆作用为主有很大区别，而与全球其他太古宙花岗绿岩带～2.7 Ga热事件普遍发育相一致。该项目以地质为基础，以锆石（和独居石）SHRIMP定年及全岩地球化学研究和Nd同位素示踪为主要手段，查明鲁西花岗绿岩带表壳岩系形成确切时代和～2.7 Ga TTG花岗质岩石空间分布，确定表壳岩系变质玄武岩－科马提岩和TTG花岗质岩石组成特征，探讨其物质来源、形成条件和构造环境，建立鲁西地区新太古代构造岩浆演化模式。该项目的科学意义在于：1）深化鲁西地区～2.7 Ga构造岩浆作用的认识，确定该区新太古代长期（0.2 Ga以上）复杂构造岩浆演化的性质（一连续的过程或两个不同的阶段）；2）为全球～2.7 Ga强烈构造岩浆作用和地壳快速生长事件研究作出贡献；3）为探讨鲁西与华北克拉通其他地区的构造关系提供资料。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
鲁西地区新太古界雁翎关组中花岗质“砾石”SHRIMP锆石U-Pb定年及地质意义
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2008
  • 期刊：
    地球化学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    朱继托;张新平;陶有兵;王世进;万渝生;杨恩秀
  • 通讯作者：
    杨恩秀
鲁西泰山岩群变质枕状玄武岩岩相学和侵入的奥长花岗岩SHRIMP锆石U-Pb年代学
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    地质论评
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    万渝生;王伟;杜利林;颉颃强;杨恩秀;王世进;董春艳
  • 通讯作者：
    董春艳

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冀东新太古代晚期界岭口闪长岩成因:U-Pb-Nd-Hf-O同位素研究
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    董春艳;王晨;颉颃强;白文倩;万渝生
  • 通讯作者：
    万渝生
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    沉积学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    宋天锐;和政军;万渝生;张巧大;丁孝忠
  • 通讯作者：
    丁孝忠
吕梁地区古元古代的裂陷型火山作用及其地质意义
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    地球学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    耿元生;万渝生;杨崇辉
  • 通讯作者：
    杨崇辉
鞍山太古宙具异常稀土组成长英质岩石的发现及其意义
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    地质论评
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    万渝生;宋彪;刘敦一
  • 通讯作者：
    刘敦一
鞍山中太古代铁架山花岗岩中表壳岩包体的地球化学特征及地质意义
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    地质科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    万渝生;耿元生;沈其韩等
  • 通讯作者：
    沈其韩等

其他文献

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中国最古老陆壳的形成和演化
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    面上项目

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  • 项目类别：
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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