DA受体在缺氧缺血性基底节损伤中调控EAAs的介导机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30770632
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    王晓明
  • 依托单位：
    中国医科大学
  • 学科分类：
    H2702.X射线与CT、电子与离子束
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

本研究采用PET/CT进行DA受体显像和DAT显像，在活体直接检测DA受体、DAT的变化，通过HPLC检测DA、EAA并与DA受体、DAT表达进行相关研究，旨在明确DA受体调控EAA兴奋毒性的介导机制。.通过检测缺氧缺血后纹状体D2受体，与DA受体组织学表达之间的相分析，研究纹状体D2受体在HI后的变化趋势，将其变化与DA、EAA的变化进行相关分析，判定D2受体对EAA的调控机制。通过检测缺氧缺血后纹状体DAT的变化，与DA与EAA定量测定之间进行相关分析，可以进一步明确DA和EAA之间的相互作用机制。对HI后DA受体、DAT及DA、EAA的变化通过综合相关分析，可从分子水平进一步明确BGI中D2受体的介导机制。.通过本研究可提供一个定量的、直观的分子影像学方法研究HIE发病机制，利用分子显像评估神经细胞损伤及对预后进行早期判定。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
多巴胺受体PET显像在缺氧缺血性脑病中的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国医学影像技术, 2008, 24(8): 1281-1284.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
自动化制备多巴胺转运蛋白显像剂11C-β-CFT及其在正常新生猪脑内PET/CT显像中的应用.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国医学影像技术2010,26(8):1409—1412.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

新生猪缺氧缺血脑损伤后神经网络重建相关蛋白的表达
  • DOI：
    10.12007/j.issn.0258-4646.2020.10.002
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    中国医科大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张志男;郑阳;王晓明
  • 通讯作者：
    王晓明
甘肃省冬小麦抗条锈菌CYR34育种思考
  • DOI：
    10.13430/j.cnki.jpgr.20190211001
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    植物遗传资源学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    曹世勤;贾秋珍;宋建荣;张耀辉;王万军;岳维云;孙振宇;黄瑾;张勃;王晓明
  • 通讯作者：
    王晓明
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2022
  • 期刊：
    西安石油大学学报(自然科学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    石朝龙;陈军斌;王晓明;孙晨
  • 通讯作者：
    孙晨
在役多梁式RC简支梁桥的体系时变可靠度评估方法
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    长安大学学报（自然科学版）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王晓明
  • 通讯作者：
    王晓明
周期蜂窝结构准静态参数分析方法适用条件探讨
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    中国科技论文
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    路超;王晓明;梅玉林
  • 通讯作者：
    梅玉林

其他文献

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王晓明的其他基金

缺氧缺血性脑损伤后神经元及胶质细胞神经网络重建及微环境的调控机制
  • 批准号：
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    面上项目
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    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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