肿瘤干细胞体内可视化研究及核素治疗初探

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30970843
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    29.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2704.核医学诊断与治疗
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

最近的研究发现几乎所有的肿瘤中都潜伏着极少的肿瘤干细胞,只有肿瘤干细胞才具有自我复制和分化的能力,是癌症产生、复发、转移的根源。肿瘤干细胞的研究将在肿瘤诊断、治疗上能提供新的、更有针对性的、能更充分展示癌症特性的靶点。本课题通过寻找肿瘤干细胞的特殊表面标记物,探索利用肿瘤干细胞特性诊断、治疗恶性肿瘤的新的方法和思路,以便更早检测出肿瘤的发生、存在,为早期治疗赢得更多的宝贵时间。本课题还利用放射性核素示踪技术可以在活的机体内,在正常生理状况下进行实验和观测的特点,用放射性核素标记肿瘤干细胞表面标记物CD133等,进行研究、实现肿瘤干细胞的适时、可视化研究和放射性核素治疗初步探索。在此基础上,进一步建立肿瘤干细胞体外放射性核素显像和针对肿瘤干细胞的放射性核素治疗。本课题08申报得到5位同行专家一致的较高评价,但由于上一结题项目材料报送不全而影响二审,现已补齐。并已进行部分预实验,见"研究基础"

结项摘要

一.研究工作已按原定计划完成,增加研究肿瘤干细胞的特异标记物与肿瘤干细胞干性维持的关系。本课题研究工作的关键和主要内容是:.1. 分离和鉴定肿瘤干细胞;2. 寻找和确定肿瘤干细胞的特异标记物和鉴定其特性以及与干性维持的关系;3.在肿瘤干细胞分离及其特性研究的基础上,还用基因干扰方法以及miRNA技术等研究肿瘤干细胞特异标记物在维持干细胞特性的作用;4. 用荧光和放射性标记肿瘤干细胞的特异标记物的抗体进行离体和体内与肿瘤结合研究(第“4.”部分文章待发表)。. 二. 研究背景: 肿瘤干细胞理论认为癌发生、复发和转移以及肿瘤对放射治疗、化疗抵抗的根源是肿瘤内部一小部分具有自我更新,多向分化潜能的细胞,即癌干细胞(cancer stem cell,CSC) 。肿瘤干细胞是目前肿瘤学研究的热点问题。本课题研究工作的关键和主要内容是寻找和确定肿瘤干细胞的特异标记物和鉴定其特性以及与干性维持的关系。.三. 培养研究生:参与本课题研究并且已毕业并取得博士学位博士生9人(2010~2012),参与本课题研究并且已毕业并取得硕士学位硕士生17人,另外培养在职攻读硕士生2人,在职攻读博士生2人。参加课题工作研究生: 博士 9人:张贵海 张俊 王轶 李碧波 金成兵 臧春宝 郭颖 袁犁 李亚军; 硕士 21 人:何迎盈 刘娜娜 胡敏 周芊 王博 冯燕 兰曦 李芳 邹冬玲 王勇 曹姝 段丽群 陈兴月 侯妍丽 康强强 舒锦 史燕龙 陆松梅 舒小镭 何笑冬 李倩.四.2010~2012年发表SCI 论文 7 篇(全部以李少林为通讯作者,其中标注本课题资助编号5篇),国内主要杂志发表论文 42 篇(全部以李少林为通讯作者,其中标注本课题资助编号19篇),李少林主编国家级十一五规划教材《放射防护学》(2011年)1部。

项目成果

期刊论文数量(63)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Production and radioimmunoimaging of novel fully human phage display recombinant antibodies and growth inhibition of lung adenocarcinoma cell line overexpressing Prx I
新型全人噬菌体展示重组抗体的生产和放射免疫成像以及过表达 Prx I 的肺腺癌细胞系的生长抑制
  • DOI:
    10.4161/cbt.8.14.8727
  • 发表时间:
    2009-07
  • 期刊:
    Cancer Biology and Therapy
  • 影响因子:
    3.6
  • 作者:
    Luo, Yi;Pang, Hua;Li, Shujie;Cao, Hui;Peng, Zhiping;Fan, Chunbo;Li, Shaolin
  • 通讯作者:
    Li, Shaolin
三羟基异黄酮联合放疗对人肺腺癌细胞增殖凋亡的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    第三军医大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Yang Zhenzhou;Wang Dong;Li Mengxia;Zeng Linli
  • 通讯作者:
    Zeng Linli
胃癌术前适形放疗的蛋白表达谱变化及意义
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国病理生理杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    蒋明东;LI Shao-lin;TONG Shu-sheng;LI Tie-jun;WANG Zheng-hong;ZHAO Yu;HUANG Xiao-bo;XU Yong-zhu;李少林;仝蜀生;李铁军;王正洪;赵瑜;黄小波;徐永柱;JIANG Ming-dong
  • 通讯作者:
    JIANG Ming-dong
抗HIF-1肺腺癌人源单链抗体的制备和放射免疫显像
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    第三军医大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王洁;李建国;庞华;雷成明;彭志平;李少林
  • 通讯作者:
    李少林
1号、2号三胶扶正合剂拮抗放化疗对小鼠毒副作用的实验研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    蒋义;缪建华;袁经权;夏春生;吴云;黄碧有;李少林
  • 通讯作者:
    李少林

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其他文献

反义寡核苷酸并超声微泡造影剂转
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 通讯作者:
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    李少林
单羧酸转运蛋白1、2在乳腺浸润性导管癌中的表达变化及其与病理级别之间的关系
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    何笑冬;舒小镭;文军;李少林
  • 通讯作者:
    李少林
阿苯达唑抑制P-糖蛋白表达对耐顺铂卵巢癌细胞耐药性的影响
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    第三军医大学学报
  • 影响因子:
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  • 作者:
    何迎盈;刘娜娜;罗治彬;李少林
  • 通讯作者:
    李少林
磁性反义探针在不同转染时间点对SK-Br3肿瘤细胞株c-erbB-2蛋白表达及生长的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    华中科技大学学报(医学版)
  • 影响因子:
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  • 作者:
    文明;贺海容;谭书德;李少林
  • 通讯作者:
    李少林

其他文献

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李少林的其他基金

肿瘤特异启动子调控的荷载shRNA溶瘤腺病毒对肝癌干细胞特性及靶向放射治疗的影响
  • 批准号:
    81171365
  • 批准年份:
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蛋白质组学指纹图谱技术差异蛋白放射性核素肿瘤显像
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    2005
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乳腺癌的生物学特性和临床对策
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  • 项目类别:
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噬菌体展示基因工程人源抗体肿瘤放射免疫显像
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  • 资助金额:
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    面上项目
受体介导erbB2癌基因肿瘤反义显象
  • 批准号:
    30070230
  • 批准年份:
    2000
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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