日本血吸虫与宿主细胞共培养及其相互关系研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30771876
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    35.0万
  • 负责人：
    董惠芬
  • 依托单位：
    武汉大学
  • 学科分类：
    H2203.寄生虫与感染
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

本课题组在研和已完成的国家自然科学基金已分别建立可传代的日本血吸虫终宿主鼠胚胎成纤维细胞(MEF)和中间宿主湖北钉螺胚胎(Ohe)细胞系，本研究将它们与另外2种终宿主细胞及1种中间宿主细胞分别与日本血吸虫的童虫、幼虫共培养，筛选出对血吸虫发育最佳的宿主细胞，分别建立肺期童虫与终宿主细胞、胞蚴与钉螺细胞间共培养的稳定体系。然后，运用抑制差减杂交技术，一方面研究共培养血吸虫与宿主体内虫体的差异表达基因，揭示血吸虫的生长发育机制；同时研究共培养前后宿主细胞间的差异表达基因，比较分析其和共培养血吸虫与宿主体内虫体差异表达基因的异同，阐明血吸虫与宿主之间相互作用的关系，为研制疫苗和新药等提供科学依据，为血吸虫病疫苗、转基因、基因组学与后基因组学等研究提供大量的生物学材料，势必开创血吸虫生理学、生物化学、免疫学、药理学、分子生物学以及发育生物学等研究的新局面，具有重要的学术与应用价值。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（1）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（17）
专利数量（0）
5-HT体外对日本血吸虫母胞蚴运动性与体长的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国寄生虫学与寄生虫病杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周响玲;董惠芬;蒋明森;李霞;黄晶晶
  • 通讯作者：
    黄晶晶

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其他文献

灭螺药物作用下的螺类酶学研究
  • DOI：
    10.16250/j.32.1374.2017153
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国血吸虫病防治杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    熊涛;赵琴平;刘镕;蒋明森;董惠芬
  • 通讯作者：
    董惠芬
恒温电磁场对体外培养的日本血吸虫童虫细胞LDH的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国人兽共患病学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    黄晶晶;董惠芬;明珍平;钟沁萍;蒋明森;李霞;周响铃
  • 通讯作者：
    周响铃
日本血吸虫酪蛋白激酶2α的表达、定位与免疫效果观察
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    微循环学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    明珍平;钟沁萍;蒋明森;董惠芬
  • 通讯作者：
    董惠芬
MNNG对日本血吸虫成虫培养细胞糖类物质作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国公共卫生
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    明珍平;蒋明森;董惠芬;朱俊勇;钟沁萍
  • 通讯作者：
    钟沁萍
条件培养基对日本血吸虫童虫培养细胞LDH及AgNORs的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国血吸虫病防治杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    罗超;明珍平;钟沁萍;叶青;蒋明森;董惠芬
  • 通讯作者：
    董惠芬

其他文献

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董惠芬的其他基金

锌指蛋白TTP调控m6A抑制血吸虫病肝纤维化的机制研究
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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