离子源辅助磁控溅射沉积ZnO:Li/GaN:Gd及其多铁性研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    10875090
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    37.0万
  • 负责人：
    付德君
  • 依托单位：
    武汉大学
  • 学科分类：
    A3003.离子注入及离子束材料改性
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

采用阳极层离子源辅助的中频磁控溅射技术制备ZnO:Li/GaN:Gd异质结薄膜，利用Gd的部分填充的4f、5d电子在GaN中的交换耦合作用，在低掺杂条件下形成具有较强磁性的稀磁半导体GaN:Gd。继而沉积ZnO:Li，利用其铁电性能，构造兼具电荷有序和自旋有序两种特性的ZnO:Li/GaN:Gd异质结薄膜。用离子束背散射/沟道技术，结合X射线衍射、高分辨透射电镜等方法测定薄膜的结构、缺陷和杂质分布，用超导量子干涉装置、铁电特性测试仪等测定其变温磁滞回线和电滞回线。优化沉积工艺条件，系统研究离子能量、沉积温度等因素对薄膜结构、磁化强度、电极化强度等参数的影响,揭示薄膜性能随材料成分和结构变化的基本规律，为离子束辅助磁控溅射技术制备多铁性ZnO:Li/GaN:Gd异质结提供科学依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（8）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（1）
专利数量（0）
Formation of GaN nanostructures with various morphologies by photo-assisted electroless chemical etching
通过光辅助化学蚀刻形成各种形貌的GaN纳米结构
  • DOI：
    10.1016/j.matlet.2010.07.057
  • 发表时间：
    2010-11
  • 期刊：
    Materials Letters
  • 影响因子：
    3
  • 作者：
  • 通讯作者：
Structure and Magnetic Properties of Mn-Implanted ZnO
Mn注入ZnO的结构和磁性能
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Structural and Raman Analysis of Antimony-Implanted ZnMnO Films
锑注入 ZnMnO 薄膜的结构和拉曼分析
  • DOI：
    10.1088/1009-0630/12/1/19
  • 发表时间：
    2010-02
  • 期刊：
    Plasma Science & Technology
  • 影响因子：
    1.7
  • 作者：
  • 通讯作者：
ZnO films grown on cotton fibers surface at low temperature by a simple two-step process
通过简单的两步过程在棉纤维表面低温生长氧化锌薄膜
  • DOI：
    10.1016/j.matlet.2011.01.072
  • 发表时间：
    2011-05
  • 期刊：
    Materials Letters
  • 影响因子：
    3
  • 作者：
  • 通讯作者：
Ferromagnetic and ferroelectric properties of (Mn,Li)-doped ZnO nanorods deposited by electro- deposition
电沉积沉积(Mn,Li)掺杂ZnO纳米棒的铁磁和铁电性能
  • DOI：
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  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

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  • 通讯作者：
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  • 通讯作者：
    付德君

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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