2H/13C双同位素示踪法研究纤维素-木素复合体的结构以及高效生化降解机制

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基本信息

  • 批准号:
    21878070
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    65.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0811.生物质转化与轻工制造
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Cellulose-lignin complexes (CLC) are formed by covalent bond between cellulose and lignin macromolecule. The CLC structure inhibits the separation of cellulose and lignin in pulping process. However, the chemical structure of CLC has not been elucidated systematically. In the present project, biosynthesis precursors of lignin and cellulose labeled by 13C and 2H will be synthesized and fed to a living tree. Therefore, the lignin and cellulose composition in the newly-formed xylem will be labeled by 13C and 2H isotopes, respectively. After complete lignification, the layer of newly-formed xylem with high isotopic content will be collected. The association between cellulose and lignin is analyzed with solid state NMR. Furthermore,The 13C/2H labeled LCC, CEL and cellulose fraction containing a little lignin will be isolated from the xylem. The linkages between cellulose and lignin in these materials are also determined by the difference spectra of 13C-NMR and 1H-NMR. Combined with the measurement of the δ2H/δ13C ratio, the proportion of covalent linkages between cellulose and lignin will be evaluated quantitatively. With the use of newly-formed xylem labeled by 13C and 2H as raw material,kraft pulping will be carried out followed by treatment with lignin oxidase and biomimetic system. By determining theδ2H/δ13C ratio combined with the NMR measurement, the cleavage of CLC linkage in biochemical pulping will be elucidated systematically.
纤维素与木素之间通过共价键形成纤维素-木素复合体(Cellulose-lignin complexes,简称CLC),阻碍了制浆过程中纤维素与木素的分离,但CLC结构及降解尚未有系统研究。本研究合成分别带13C和2H同位素标记的木素和纤维素的前驱物,并将其投入到生长的树木中,使新生木质部中木素和纤维素分别被13C及2H标记。完全木质化后,收集高同位素含量的新生木质部,用固态NMR分析CLC的化学结构。从新生木质部中分离出2H/13C标记的LCC、CEL及含少量木素的纤维素,用13C-NMR和1H-NMR差谱分析其中CLC的连接键,结合δ2H/δ13C比值测定,定量分析纤维素和木素间连接键比例。以带2H/13C标记的新生木质部为原料,硫酸盐法制浆后用氧化酶和Cu(Salen)仿酶体系进行后续处理,测定纸浆的δ2H/δ13C比值并结合NMR分析,阐明处理过程中CLC连接键的降解机制。

结项摘要

纤维素与木素间的化学连接方式是木素与纤维素生物质科学的研究热点。.(1)木素与纤维素前驱物合成:研究中成功合成了带有 13C与2H外源性同位素标记木素与纤维素生物合成的前驱物,即 coniferin,syringin与UDPG 。证实双同位素标记并不影响植株的正常代谢与制浆过程。.(2)植物形成层组织结构研究:利用双同位素标记形成层组织(银杏,杨木),进行离子液体分级与核磁共振测定,发现形成层组织木素中存在β-O-4、β-5、β-β,证实了木素和碳水化合之间存在Cα-醚键、Cα-缩醛键的连接。尤其是通过离子液体分级的方式验证了木素-纤维素复合体酯键的连接,寻找到一种研究木质纤维素的新方法。.(3)新生木质部结构研究:对天然植株,包括针叶木(银杏),阔叶木(夹竹桃,杨木)与禾本科(小麦)进行双同位素标记,提取其LCC与MWL,酶解并化学改性,进行高分辨率核磁共振测试,发现植株中木素与纤维素之间存在缩醛键,醚键,酯键连接。其中,木素侧链Cα与纤维素C6间存在缩醛键与醚键,木素侧链Cγ位与纤维素C6位间存在酯键连接,为深入研究 LCC和木素的生物合成机理提供了理论支持。.(4)制浆降解木质素-纤维素复合体的结构研究:将双同位素标记的原料(银杏,小麦)使用硫酸盐法制浆,研究其结构变化。提取制浆后其LCC,通过核磁共振测试,发现制浆后仅保留有木素Cα与纤维素C6间存在缩醛键与醚键的连接,而木素Cγ位与纤维素C6位间酯键已完全降解。为制浆化学中深度脱木素的研究提供了一种理论基础。.(5)仿酶降解木质素-纤维素复合体的结构研究:利用 GIF型与Cu(Salen)型仿酶体系处理银杏浆中的LCC,研究其结构降解情况。通过核磁共振测试,发现仿酶降解后的浆中仅木素聚合体发生了降解,而LCC的降解有限,依然保留有木素Cα与纤维素C6间缩醛键与醚键的连接。为仿酶的进一步应用提供了理论基础。

项目成果

期刊论文数量(14)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Synthesis and Antibacterial Properties of Oligomeric Dehydrogenation Polymer from Lignin Precursors.
木质素前体低聚脱氢聚合物的合成及其抗菌性能
  • DOI:
    10.3390/molecules27051466
  • 发表时间:
    2022-02-22
  • 期刊:
    Molecules (Basel, Switzerland)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Wei X;Cui S;Xie Y
  • 通讯作者:
    Xie Y
Supercritical CO(2 )extraction, structural analysis and bioactivity of polysaccharide from Grifola frondosa
灰树花多糖的超临界CO(2)萃取、结构分析及生物活性
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    2021
  • 期刊:
    Journal of Food Composition and Analysis
  • 影响因子:
    4.3
  • 作者:
    Houkuan Zhao;Xianyong Wei;Yimin Xie
  • 通讯作者:
    Yimin Xie
Elucidation of the Structure of Lignin-Carbohydrate Complexes in Ginkgo CW-DHP by (13)C-(2)H Dual Isotope Tracer.
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  • 发表时间:
    2021-09-22
  • 期刊:
    Molecules (Basel, Switzerland)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Zhang K;Liu Y;Cui S;Xie Y
  • 通讯作者:
    Xie Y
13C-2H双同位素示踪法研究未漂硫酸盐浆中残余木素的化学结构
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    中国造纸
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    路德胜;张凯;陈旭东;谢益民
  • 通讯作者:
    谢益民
Investigation of chemical linkage between lignin and carbohydrates in cultured poplar cambium tissues with double isotope labeling
双同位素标记研究培养杨树形成层组织中木质素和碳水化合物之间的化学键
  • DOI:
    10.1016/j.ijbiomac.2023.123250
  • 发表时间:
    2023
  • 期刊:
    International Journal of Biological Macromolecules
  • 影响因子:
    8.2
  • 作者:
    Sheng Cui;Xin Wei;Xudong Chen;Yimin Xie
  • 通讯作者:
    Yimin Xie

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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