血清-巨噬细胞间胆固醇流动与动脉粥样硬化关系研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81171647
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    58.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2601.生物化学检验
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

越来越多的证据表明, 高密度脂蛋白(HDL)胆固醇(HDL-C)水平不能反映HDL异质性以及HDL相关的动脉粥样硬化危险,测定HDL介导的巨噬细胞胆固醇逆向转运或其主要组成成分, 如胆固醇从巨噬细胞的净流出, 可能是评价HDL功能的重要手段。然而,目前普遍采用的细胞胆固醇流出实验不能测定胆固醇在血清和细胞之间的双向流动;采用放射性同位素, 安全性差;结果受多种因素影响;且胆固醇流出与HDL亚类的关系与流行病学研究结果相矛盾。本项目拟在胆固醇和脂蛋白胆固醇准确测定及动脉粥样硬化危险因素研究基础上,研究并建立安全、可靠的血清-巨噬细胞间胆固醇流动的细胞分析体系和准确测定方法,研究胆固醇净流动与胆固醇流出的关系,以及与脂蛋白谱和动脉粥样硬化的关系。此方法的建立,将为HDL功能评价及心血管病危险分析提供有应用价值的危险预示和干预评价指标。

结项摘要

越来越多的研究表明, 高密度脂蛋白(HDL)胆固醇(HDL-C)水平不能反映HDL异质性以及HDL相关的动脉粥样硬化危险。研究HDL代谢和功能,以寻找新的HDL功能和心血管病(CVD)危险预示指标,是CVD防治研究的重要问题。HDL最重要的功能是促进胆固醇逆向转运(RCT)。通过RCT,外周组织和巨噬细胞胆固醇流出、酯化、最终被转移到肝脏进行代谢。巨噬细胞胆固醇流出是RCT的初始步骤,也是防止细胞胆固醇堆积最直接的一步,所以测定RCT的主要组成部分, 如胆固醇从巨噬细胞的净流出,是评价HDL功能的重要手段。然而,目前普遍采用的细胞胆固醇流出实验不能测定胆固醇在血清和细胞之间的双向流动;采用放射性同位素, 安全性差;结果受多种因素影响;且胆固醇流出与HDL亚类的关系与流行病学研究结果相矛盾。.本项目研究了巨噬细胞培养条件,筛选了作为示踪剂的胆固醇类似物,研究了血清和不同脂蛋白孵育细胞时细胞胆固醇内外流动,细胞内胆固醇酯化,细胞裂解和脂质抽提等,优化了细胞胆固醇测定方法。在此基础上,建立了HPLC测定细胞胆固醇净流动的方法,方法平均批内变异和总变异分别为0.81%~4.03%和4.25%~6.58%。75例健康志愿者研究发现胆固醇净流动与血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、hsCRP,载脂蛋白(apo)CII、apoCIII、小而密低密度脂蛋白胆固醇(LDLbC)、HDL胆固醇酯化速率(FERHDL)(P<0.001),Preβ-HDL(P <0.01)等呈显著正相关,但与HDL及其亚类无相关性(P >0.05)。建立了LC/MS/MS测定HDL介导的巨噬细胞胆固醇流出的方法,方法精密、安全性好。健康志愿者研究发现胆固醇流出率与FERHDL(P<0.01),体重、体重指数(BMI)、收缩压、舒张压(P<0.05)等呈显著负相关,与apoAI、HDL2C显著正相关(P <0.01)。冠脉造影患者研究未发现细胞胆固醇流动与冠心病的关系,可能与样本组成和降脂治疗有关。.综上所述,本项目建立了HPLC测定血清-巨噬细胞间胆固醇净流动和LC/MS/MS测定HDL介导的细胞胆固醇流出的方法。方法不使用同位素,安全、简便,精密度好。细胞胆固醇流动与流出与多种CVD危险因素密切相关,有望为血清-巨噬细胞间胆固醇流动研究提供方法学基础。

项目成果

期刊论文数量(18)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(0)
血清脂蛋白亚类和高密度脂蛋白胆固醇酯化速率的生物学变异
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    中华医学检验杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    满永;王抒;董军;陈文祥
  • 通讯作者:
    陈文祥
A simple and precise LC-MS/MS method for the simultaneous determination of serum 25-hydroxyvitamin D3 and D2 without interference from the C3 epimer
一种简单、精确的 LC-MS/MS 方法,可同时测定血清 25-羟基维生素 D3 和 D2,不受 C3 差向异构体的干扰
  • DOI:
    10.1039/c5ay00971e
  • 发表时间:
    2015-06
  • 期刊:
    Anal. Methods
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Zhou W;Li H;Dong J;Chen W
  • 通讯作者:
    Chen W
Association of branched-chain amino acids with coronary artery disease: A matched-pair caseecontrol study.
支链氨基酸与冠状动脉疾病的关联:配对病例对照研究。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Nutr. Metab. Cardiovas.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Wang S;He Q;Dong J;Chen W
  • 通讯作者:
    Chen W
老年2型糖尿病患者血清胆固醇酯脂肪酸检测
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    协和医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张传宝;王抒;陈文祥;董军
  • 通讯作者:
    董军
固相萃取Folin-Ciocalteu比色法测定尿液中总酚含量
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    中华检验医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王思明;王抒;董军;陈文祥
  • 通讯作者:
    陈文祥

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其他文献

乳化纳米铁浆液在含水层中的迁移特征研究
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  • 通讯作者:
    董军
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    --
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  • 通讯作者:
    黄强
2,6-二异丙基苯酚、人参皂苷Rg-1和氯化锂逆转电休克后嗅球切除抑郁大鼠学习记忆障碍
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘超;闵苏;魏珂;刘东;董军;罗洁;黎平;刘小滨
  • 通讯作者:
    刘小滨
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
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  • 作者:
    吴沛宏;李旺;董军;黎升
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其他文献

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董军的其他基金

卵磷脂胆固醇酰基转移酶活性与动脉粥样硬化危险关系研究
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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