68Ga和64Cu标记铁载体Yersiniabactin精准影像定位细菌感染灶的诊断机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81701738
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2704.核医学诊断与治疗
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2020-12-31

项目摘要

68Ga-labelled siderophores can be specifically taken up by pathogens using a "Trojan horse" strategy and can be used as a diagnostic agent for infection imaging. Pre-experimental results with 68Ga-Yersiniabactin (Ybt), a siderophore found in some pathogenic E. coli strains, demonstrated its specificity in E. coli infection, and the ability to discriminate infection from inflammation using µPET/CT imaging in a mouse model. However, it is unknown whether 68Ga-Ybt can discriminate different types of E. coli infection and the severity of infections which may provide precision diagnosis and treatment of infections. To demonstrate aforementioned, in this project the molecular probes 68Ga-Ybt and 64Cu-Ybt will be prepared. In vitro and in vivo evaluation including partition coefficient, protein binding property, serum stability, cell uptake, biodistribution as well as µPET/CT imaging will be performed. The target mechanisms of 68Ga-Ybt and 64Cu-Ybt as well as clinical 68Ga-Citrate will be compared in normal mice and in infection mice models. Additionally the clinical potential in the diagnosis of infection will be evaluated. We are sure that the project will provide new insight on the early diagnosis and precision diagnosis of infection.
68Ga标记铁载体作为“特洛伊木马”分子可被病原体通过铁载体转运通道特异吸收从而用于感染显像,前期实验结果初步证明了68Ga-Yersiniabactin(Ybt)对大肠杆菌感染的靶向特异性及在µPET/CT显像中定位细菌感染性炎症的能力,但它是否能够区分类型不同的大肠杆菌感染和严重程度不同的感染病灶从而为精准诊断和治疗提供依据?这是本项目研究的关注点。针对以上问题,本项目将制备分子探针68Ga-Ybt和64Cu-Ybt,通过对其体内外评价,包括稳定性实验、蛋白结合实验、细胞实验、正常鼠生物学分布实验以及模型鼠µPET/CT显像实验,并与68Ga-Citrate进行对比,研究其在感染诊断中的不同靶向作用机制,评估其在感染诊断中的应用价值,以期为细菌感染灶的早期精准诊断提供依据。

结项摘要

铁载体是微生物(细菌、真菌等)分泌的一类用于从外界获取铁元素的天然化合物。铁-铁载体通过铁载体转运通道进入微生物体内从而被利用。此外,铁载体可以螯合其他金属元素在微生物生命活动中发挥作用。由于镓元素和铁元素化学和结构上的相似性,镓-铁载体能够被微生物以“特洛伊木马”形式特异摄取,基于这一理念,本项目以铁载体耶尔森杆菌素(Yersiniabactin,Ybt)为研究对象,评估了[68Ga]Ga-Ybt在隐匿性大肠杆菌感染显像诊断中的应用前景。研究结果表明,[68Ga]Ga-Ybt能够区分类型不同的大肠杆菌感染和严重程度不同的感染病灶,能够区分致病性大肠杆菌引起的感染和无菌炎症,因而有可能成为一种用于隐匿型大肠杆菌感染显像诊断的新型分子探针。Cu-Ybt被认为富集在吞噬溶酶体胞内通过氧化还原反应对抗人体的免疫系统,其作用机制尚不清晰,本项目应用放射性技术证实了[64Cu]Cu-Ybt和[68Ga]Ga-Ybt被大肠杆菌利用的不同机制,评估了[64Cu]Cu-Ybt在隐匿性细菌感染诊断中的应用潜力,为开发广谱型隐匿性细菌感染诊断分子探针建立了理论基础。前期研究证实了铁载体FusarinineC (FSC) 作为89Zr双功能螯合剂体外稳定性显著优于临床使用的DFO,但FSC的三个功能基团氨基(-NH2)限制了它在抗体免疫显像中的应用,本项目对FSC衍生化获得具有八配位结构和仅有一个功能基团的新型化合物FSC(succ)2,研究结果表明,[89Zr]Zr-FSC(succ)2在体外稳定性评价和竞争络合反应中表现出显著优于[89Zr]Zr-DFO的性能,有望成为适于免疫PET显像的新型89Zr双功能螯合剂。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(3)
专利数量(0)
疫情下南方医科大学《外科学》"云上学习"的调查研究——基于学生视角的观察和建议
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    中华医学教育探索杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    沈琪静;翟创彦
  • 通讯作者:
    翟创彦
Rational Design, Synthesis and Preliminary Evaluation of Novel Fusarinine C-Based Chelators for Radiolabeling with Zirconium-89
用于锆 89 放射性标记的新型镰刀菌素 C 基螯合剂的合理设计、合成和初步评价
  • DOI:
    10.3390/biom9030091
  • 发表时间:
    2019-03
  • 期刊:
    Biomolecules
  • 影响因子:
    5.5
  • 作者:
    Zhai Chuangyan;He Shanzhen;Ye Yunjie;Rangger Christine;Kaeopookum Piriya;Summer Dominik;Haas Hubertus;Kremser Leopold;Lindner Herbert;Foster Julie;Sosabowski Jane;Decristoforo Clemens
  • 通讯作者:
    Decristoforo Clemens

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其他文献

其他文献

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翟创彦的其他基金

新型锆-89双功能螯合剂的设计、合成及生物学评价
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2020
  • 资助金额:
    62 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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