质型多角体病毒衣壳蛋白VP5参与病毒RNA复制机制的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31400141
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    24.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0107.病毒学
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2017-12-31

项目摘要

Cypovirus or cytoplasmic polyhedrosis virus (CPV) is a genus of double-stranded RNA (dsRNA) viruses, which infect insects, and belongs to the family Reoviridae. Due to its simple architecture of viral capsid, i.e. a single-layer capsid, CPV has been recognized as a simple and ideal model for studying the RNA replication of reoviruses, as well as other dsRNA viruses. Previous studies by our and other groups have revealed that VP5, one of the three major capsid proteins of CPV, can stabilize CPV capsid, and directly involve in CPV RNA replication as an RNA chaperone protein. Moreover, the applicant's recent study found that CPV VP5 can directly interact with the RNA-dependent RNA polymerase (RdRp) of CPV, and also possesses an NTPase activity. In this project, the applicant will determine the role of VP5-RdRp interaction in viral RNA replication, and reveal how the NTPase activity of VP5 affects other activities of VP5, such as its RNA chaperone activity, interaction with RdRp, and interaction with VP1 or VP3, using both in vitro and in vivo approaches. The accomplishment of this project will significantly deepen our understanding to the mechanisms of RNA replication of CPV, reoviruses, and probably other dsRNA viruses.
质型多角体病毒属于呼肠孤病毒科,是一种感染昆虫的双链RNA病毒,并因其简单的衣壳结构而成为研究呼肠孤病毒科及双链RNA病毒复制的理想模型。然而对该病毒,特别是其衣壳蛋白参与病毒核酸复制机制的认识目前还存在很多空白。质型多角体病毒结构蛋白VP5具有多种功能,能帮助稳定病毒衣壳结构,并能作为RNA分子伴侣参与病毒核酸的复制。申请人的前期研究表明VP5还能与该病毒复制酶结合,并具有NTPase活性。为揭示VP5在病毒复制中的作用机制,我们将深入研究VP5与复制酶相互作用在病毒RNA复制中的作用机制,探索其NTPase活性与VP5其他功能间的相互关系,并在细胞及昆虫水平揭示该蛋白在病毒核酸复制过程中的作用机制。本研究将更全面的揭示VP5在质型多角体病毒复制中的功能机制,极大的拓展我们对该病毒复制机制的认识,同时也将对呼肠孤病毒科及其他dsRNA病毒复制机制的研究提供借鉴,具有重要的科学价值。

结项摘要

参照本项目的计划任务书,本项目的所有相关任务均已经完成。任务完成情况良好,且不存在其他的相关问题。我们对CPV的RdRp蛋白活性进行了机制性的研究,并找到了该活性相关的突变位点以及病毒的核酸复制机制。同时我们也研究了VP5蛋白的NTPase活性的相关机制。找到了NTPase活性的关键性活性位点。通过蛋白相互作用实验来研究了CPV的RdRp复制酶活性与CPV的分子伴侣蛋白的多种功能之间的联系。相关的研究结果发表在SCI学术论文上。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Identification_and_Characterization_of_Helicoverpa
直升机的识别和表征
  • DOI:
    10.1360/n052014-00297
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Scientia Sinica Vitae
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    YANG JIE;ZHANG SONGLIU;XIONG WEI;QIAN QI;WANG ZHAOWEI;HU YUANYANG;ZHOU XI
  • 通讯作者:
    ZHOU XI
RNA chaperones encoded by RNA viruses.
RNA病毒编码的RNA伴侣
  • DOI:
    10.1007/s12250-015-3676-2
  • 发表时间:
    2015-12
  • 期刊:
    Virologica Sinica
  • 影响因子:
    5.5
  • 作者:
    Yang J;Xia H;Qian Q;Zhou X
  • 通讯作者:
    Zhou X
Cypovirus capsid protein VP5 has nucleoside triphosphatase activity
Cypovirus衣壳蛋白VP5具有核苷三磷酸酶活性
  • DOI:
    10.1007/s12250-017-3999-2
  • 发表时间:
    2017-05
  • 期刊:
    VIROLOGICA SINICA
  • 影响因子:
    5.5
  • 作者:
    Yang Jie;Qian Qi;Li Teng-Feng;Yang Xueli;Won Sok Jin;Zhou Xi
  • 通讯作者:
    Zhou Xi
Human Enterovirus Nonstructural Protein 2CATPase Functions as Both an RNA Helicase and ATP-Independent RNA Chaperone.
人肠道病毒非结构蛋白 2CATP 酶既可作为 RNA 解旋酶,又可作为不依赖于 ATP 的 RNA 伴侣
  • DOI:
    10.1371/journal.ppat.1005067
  • 发表时间:
    2015-07
  • 期刊:
    PLoS pathogens
  • 影响因子:
    6.7
  • 作者:
    Xia H;Wang P;Wang GC;Yang J;Sun X;Wu W;Qiu Y;Shu T;Zhao X;Yin L;Qin CF;Hu Y;Zhou X
  • 通讯作者:
    Zhou X

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其他文献

Syntactic Priming in Sentence Production
句子生成中的句法启动
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  • 发表时间:
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    --
  • 作者:
    杨洁;张亚旭
  • 通讯作者:
    张亚旭
IPTG浓度对大肠杆菌中重组GroEL表达的影响
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    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    孙卫斌
阿哈湖和红枫湖沉积物铁锰循环及重金属垂向分布特征
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    10.13292/j.1000-4890.201803.021
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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    --
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  • 通讯作者:
    滕彦国
利用CRISPR-Cas9基因编辑技术敲除H9c2细胞Tudor-SN基因对细胞周期的阻滞及增殖的抑制
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    苏超
HPLC-MS/MS法同时测定不同桂花品种中7个多酚类活性成分的含量
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    10.16155/j.0254-1793.2019.10.09
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    药物分析杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    宋晓芳;范宝磊;曾祥玲;李婷婷;史玉敏;邹晶晶;杨洁;陈洪国
  • 通讯作者:
    陈洪国

其他文献

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杨洁的其他基金

主被动联合的星基氧A带云三维结构反演方法研究
  • 批准号:
    42205129
  • 批准年份:
    2022
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    30.00 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
主被动联合的星基氧A带云三维结构反演方法研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2022
  • 资助金额:
    30 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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