ZnS纳米体系的掺杂磁性质研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11247235
  • 项目类别:
    专项基金项目
  • 资助金额:
    5.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A25.基础物理
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2013-12-31

项目摘要

ZnS is an important II-VI direct bandgap semiconductor,which has a wide range of applications in areas such as displays, sensors, lasers, and catalytic. Due to the quantum confinement effect and the surface effect, nanoscale ZnS material shows very good optical and opto-electronics properties, different from the bulk crystal. This project uses the first-principles calculation method to study the doped magnetic properties of low-dimensional ZnS nano-materials and kooking for materials with room-temerature ferromagnetism, providing theoretical reference for experiments and applications.
ZnS是一种重要的II-VI族直接带隙半导体,在显示器、传感器、激光和催化等领域有着广泛的应用。由于量子限制效应与表面效应,纳米尺度下的ZnS材料显示出非常好的光学和光电学特性,与体材料差别很大。本项目采用第一性原理计算方法,系统研究低维ZnS材料的掺杂磁性质,寻找可能的室温铁磁性材料,为实验制备和实际应用提供理论参考。

结项摘要

课题组在项目负责人博士研究阶段成果的基础上,采用第一性原理计算相结合的方法,系统的研究了低维ZnS材料的结构和性质。主要研究了一维ZnS纳米管的结构、电学性质、力学性质以及掺杂磁性质。为了比较II-VI族化合物的差异,我们同时还研究了零维ZnO和ZnTe团簇的掺杂磁性质。目前已完成了任务书中规定的研究内容,在核心期刊上共发表5篇论文(含已接受)。另外,还有三篇相关论文于20113年底已投国外的SCI源期刊,正在审稿中。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
硫化锌纳米管稳定性、电子性质和磁性质的比较研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    计算物理
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈红霞
  • 通讯作者:
    陈红霞
单壁ZnS纳米管的稳定性和力学性质研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Journal of Atomic and Molecular Sciences
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    谢建明
  • 通讯作者:
    谢建明

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其他文献

从“骨肉不相亲”理论探讨少肌症与骨质疏松的关系
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    王嘉俊
内蒙古鄂尔多斯地区传统发酵乳制品中乳酸菌优势菌群q-PCR定量分析
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    10.15922/j.cnki.jdst.2015.06.001
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  • 影响因子:
    --
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  • 通讯作者:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    余力;胡姗姗;陈红霞
  • 通讯作者:
    陈红霞

其他文献

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陈红霞的其他基金

ZnS基稀磁半导体材料结构和物性研究
  • 批准号:
    11404279
  • 批准年份:
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  • 资助金额:
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  • 项目类别:
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相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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