青蒿素潜在靶标蛋白——TCTP过表达及基因敲除的研究

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基本信息

项目摘要

构建翻译控制肿瘤蛋白(TCTP)过表达及基因敲除载体,电穿孔法转染恶性疟原虫,筛选TCTP-过表达及缺陷型虫株,了解TCTP结构、功能及其在寄生虫生活史中的作用，以期深入阐明TCTP与青蒿素作用及抗机制的关系，为研制奠定基础。并尝试为其它靶蛋白的研究提供可行性思路及技术路线。

结项摘要

项目成果

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其他文献

Approach for Pharmacokin New etics of Single-dose Cetuximab in Rhesus Monkeys by Surface Plasmon Resonance Biosensor
利用表面等离子共振生物传感器探讨单剂量西妥昔单抗在恒河猴中的药效新作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis
  • 影响因子：
    3.4
  • 作者：
    程远国
  • 通讯作者：
    程远国
用BIAcore系统研究西妥昔单克隆抗体与表皮生长因子受体的结合
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    生物技术通讯
  • 影响因子：
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  • 作者：
    程远国
  • 通讯作者：
    程远国
不同粒径的Au纳米粒子对SPR技术定量分析灵敏度的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    军事医学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    时红娇;车津晶;陈知航;刘运龙;单成启;程远国
  • 通讯作者：
    程远国

其他文献

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AI技术路线图

程远国的其他基金

基于Au纳米粒子SPR技术的生物大分子新型药物定量分析系统研究
  • 批准号：
    30873113
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    34.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
用Drug-Western法分离恶性疟原虫cDNA编码的青蒿素类药物结合蛋白
  • 批准号：
    30070681
  • 批准年份：
    2000
  • 资助金额：
    14.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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