艾灸对克隆氏病结肠上皮屏障的保护作用及其调节机制

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基本信息

  • 批准号：
    30772831
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    29.0万
  • 负责人：
    施茵
  • 依托单位：
    上海中医药大学
  • 学科分类：
    H3118.中医针灸学
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

本研究以TNF-α、TNFR诱导的结肠上皮细胞异常调亡和紧密连接蛋白Occludin、claudin、ZO-1表达异常所导致结肠上皮屏障损伤为切入点，以冀探明艾灸对克隆氏病结肠上皮屏障的保护作用及其调节机制。采用随机对照方法，进行临床与动物实验研究，探讨结肠型轻型克隆氏病TNF-α、TNFR诱导的结肠上皮细胞凋亡、紧密连接蛋白Occludin、claudin、ZO-1及其mRNA表达的异常与结肠上皮屏障损伤的关系。并从组织学、细胞学、分子生物学等角度，阐明TNF-α、TNFR是加速结肠上皮细胞凋亡，抑制紧密连接蛋白Occludin、claudin、ZO-1表达的主要调节因子，拟证实艾灸可能是通过调控TNF-α、TNFR诱导的结肠上皮细胞凋亡、紧密连接蛋白Occludin、claudin、ZO-1及其mRNA的表达，达到修复克隆氏病结肠上皮屏障损伤的目的。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（3）
专利数量（0）
隔药灸结合针刺对克罗恩病患者肠黏膜TNF-α、TNFR1、TNFR2表达及肠上皮细胞凋亡的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    上海中医药杂志，2011，45（1）：56-60
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
艾灸对克隆氏病大鼠结肠黏膜TNF-α、TGF-β1表达的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2009
  • 期刊：
    中国中医基础医学杂志，2009；15（11）：864-867
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Moxibustion Treatment Restores the Intestinal Epithelium Barrier in Rats with Crohn's Disease by Down-Regulating TNF-α, TNFR1 and TNFR2
艾灸治疗通过下调 TNF-α、TNFR1 和 TNFR2 恢复克罗恩病大鼠肠上皮屏障
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
克罗恩病的发病机制及针灸治疗进展与思考
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    上海针灸杂志，2010；29（11）：681-686
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华中医药学刊
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    尹小君;施茵;赵继梦;YIN Xiao-jun1,SHI Yin2,ZHAO Ji-meng1(1.Shanghai Un;2.Shanghai Institute of Acupuncture-Moxibustion﹠Me
  • 通讯作者：
    2.Shanghai Institute of Acupuncture-Moxibustion﹠Me
炎症性肠病中细胞因子对肠上皮紧密连接的影响及针灸效应机制研究概况
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  • 期刊：
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  • 通讯作者：
    施茵
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    10.13703/j.0255-2930.2016.05.028
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    施茵;商海霞;吴焕淦
  • 通讯作者：
    吴焕淦
“ 灸补脾胃 调和阴阳 ” 在溃疡性结肠炎中的运用与发展
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    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华中医药学刊
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    施茵;涂小予
  • 通讯作者：
    涂小予

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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