NGF基因修饰的骨髓基质干细胞耳蜗移植治疗老年聋的实验研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81060083
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1404.听觉异常与平衡障碍
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

老年聋是严重威胁人类心身健康的重要疾病之一,至今缺乏有效治疗手段;耳蜗毛细胞和耳蜗螺旋神经元的退变是老年聋的关键,因此,抑制耳蜗毛细胞和耳蜗螺旋神经元的退变、以及营救将退变的耳蜗毛细胞和耳蜗螺旋神经元对老年聋的防治有重要价值。将基因修饰的干细胞移植入神经系统退变的器官,不仅可以为损伤区提供了一定数量的营养分子,而且为潜在的神经元分化生长提供能长期维持的营养底物。快速老化小鼠随月龄增长出现与听功能变化相一致的组织病理变化-即耳蜗外毛细胞缺失、螺旋神经元发生凋亡。由此,结合国内外同行的研究报道与我们的研究基础,我们拟构建神经生长因子基因修饰的骨髓基质干细胞、并将其移植入快速老化小鼠的耳蜗,进而观察快速老化小鼠在听功能、以及移植细胞存活、迁移、分化及耳蜗组织病理学变化等方面的移植效果。可以设想,如能取得预期效果,将为老年聋的细胞移植治疗和基因治疗提供有价值的理论和实践依据。

结项摘要

老年聋是严重威胁人类心身健康的重要疾病之一,至今缺乏有效治疗手段;耳蜗毛细胞和耳蜗螺旋神经元的退变是老年聋的关键,因此,抑制耳蜗毛细胞和耳蜗螺旋神经元的退变、以及营救将退变的耳蜗毛细胞和耳蜗螺旋神经元对老年聋的防治有重要价值。将基因修饰的细胞移植入神经系统退变的器官,不仅可以为损伤区提供了一定数量的营养分子,而且为潜在的神经元分化生长提供能长期维持的营养底物。快速老化小鼠随月龄增长出现与听功能变化相一致的组织病理变化—即耳蜗外毛细胞缺失、螺旋神经元发生凋亡。由此,结合国内外同行的研究报道与我们的研究基础,构建神经生长因子基因修饰的骨髓基质干细胞、并将其移植入快速老化小鼠的耳蜗,进而观察快速老化小鼠在听功能、以及移植细胞存活、迁移、分化及耳蜗病理组织学变化等方面的移植效果。研究发现NGF、以及其受体等在耳蜗组织中广泛表达,并且其表达有增龄性变化特点;采用脂质体Lipofectamine TM 2000转染方法能成功的将NGF重组质粒转染至骨髓基质干细胞,经转染后携带NGF质粒的小鼠骨髓基质干细胞仍有增殖、分化能力,并且具有了NGF蛋白的表达能力,其表达的NGF蛋白能有效的保护转染过程中对细胞的损害;成功构建β-NGF基因修饰的骨髓基质干细胞、以及将NGF基因修饰的骨髓基质细胞耳蜗移植手段是可行的,其能部分减轻机体听功能的增龄性减退,可为老年聋的细胞移植治疗和基因治疗可以提供有价值的理论和实践参考。

项目成果

期刊论文数量(9)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
老年性耳聋分子机制的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    山东大学耳鼻喉眼学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王翔;刘强和
  • 通讯作者:
    刘强和
神经生长因子在小鼠耳蜗中的表达分布及年龄相关性变化
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    重庆医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘强和;王永宝;王亮亮;黄鑫;刘芳贤;邓铭
  • 通讯作者:
    邓铭
神经生长因子与老年性耳聋基因治疗研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    山东医药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王永宝;刘强和
  • 通讯作者:
    刘强和
骨髓基质干细胞的研究进展以及在内耳移植中的应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    听力学及言语疾病杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王杰;刘强和
  • 通讯作者:
    刘强和
快速老化小鼠耳蜗组织神经生长因子的增龄性变化
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    中国现代医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘强和;黄鑫;王永宝;王亮亮;刘仕;刘芳贤;邓铭
  • 通讯作者:
    邓铭

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其他文献

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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