骨髓间充质干细胞通过PGE2调节斑秃Th17/Treg细胞平衡的治疗作用及机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81803155
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    19.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1205.皮肤附属器及相关疾病
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2021-12-31

项目摘要

The pathogenesis of alopecia areata (AA) is not yet clearly understood. Without effective treatment strategy, AA corrodes patients’ self-confidence and life quality greatly severely. Bone marrow mesenchymal stem cells (BM-MSCs), a kind of multipotent stem cells exhibiting low immunogenicity and immunomodulatory potential and secreting several immunoregulatory factors, such as prostaglandin E2 (PGE2) and indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO), can regulate the proliferation and differentiation of T cells. BM-MSCs may be a new treatment for AA. Our initial work reveled that Th17 levels were significantly higher in patients, whereas Treg levels were lower by comparison. Moreover, Th17 levels in patients with disease of short duration or in the active phase were significantly higher, relative to their respective counterparts. While Treg levels were higher in severe AA than in mild AA. In advance, we investigate the effect of Th17/Treg on human hair follicular epithelial cells. Besides, we explore the therapeutic and immunomodulatory effects of BM-MSCs on Th17/Treg cells of AA animals and compare them in different route of administration. We hypothesize that BM-MSCs might regulate the differentiation of Th17/Treg by secreting PGE2. Furthermore, we will co-incubate BM-MSCs and patients’ naive CD4+ T cells in vitro to investigate how BM-MSCs influence the differentiation, proliferation, and apoptosis of Th17/Treg cells via PGE2. Our research may provide the basis for new treatment of AA.
斑秃具体发病机制不明,治疗方法有限,严重损害生活质量。骨髓间充质干细胞除了可多向分化还具有免疫抑制的特点,分泌多种免疫调控因子,如PGE2、IDO等调节T细胞亚群的分化增殖功能,骨髓间充质干细胞或可成为斑秃免疫治疗的新手段。我们前期工作已发现斑秃患者体内存在Th17/Treg细胞免疫失衡,特别是活动期、病程短的患者Th17升高,脱发面积大者Treg增加,Th17/Treg失衡或与斑秃发病有关。本课题拟进一步观察Th17/Treg细胞对毛囊上皮细胞功能的作用。并利用间充质干细胞对斑秃动物进行治疗,观察其疗效与Th17/Treg细胞平衡的影响。我们推测间充质干细胞可通过分泌PGE2调节Th17/Treg的分化功能,进一步利用间充质干细胞及斑秃初始CD4+T细胞体外共培养实验,观察间充质干细胞通过PGE2对斑秃Th17/Treg细胞分化、分泌、增殖、凋亡的影响。为寻找新的治疗方案提供依据。

结项摘要

斑秃是一种自身免疫性疾病,具体发病机制不明,治疗方法有限且效果不佳。本研究检测斑秃患者外周血及皮损中Th17/Treg细胞比例、相关转录因子、细胞因子,发现斑秃患者体内存在Th17/Treg细胞免疫失衡,特别是活动期、病程短的患者Th17细胞升高,脱发面积大者Treg细胞增加。并建立C3H/HeJ斑秃小鼠模型,利用骨髓间充质干细胞(bone marrow-derived mesenchymal stem cells,BM-MSC)对斑秃动物进行治疗,发现尾静脉注射比局部皮损内注射毛发再生效果更明显。抑制前列腺素E2(Prostaglandin E2,PGE2)可以影响BM-MSC对斑秃小鼠的治疗作用,使Th17细胞比例升高。在重症斑秃CD4阳性T细胞和BM-MSC体外共培养实验中我们发现,BM-MSC可下调Th17细胞比例,上调Treg细胞。且BM-MSC对Treg细胞的增加有剂量效应,高浓度BM-MSC细胞较低浓度BM-MSC效果更明显。若在CD4阳性T细胞和BM-MSC共培养时添加PGE2抑制剂,会提高Th17细胞分化比例,降低Treg细胞比例。本课题观察到斑秃患者存在Th17/Treg细胞失衡现象,明确BM-MSC在斑秃治疗的有效性及探索有效治疗途径,并阐明BM-MSC可通过PGE2对Th17/Treg细胞失衡进行调节作用,为BM-MSC在斑秃的治疗方案提供研究基础。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Gut microbiota characterization in Chinese patients with alopecia areata
中国斑秃患者肠道菌群特征
  • DOI:
    10.1016/j.jdermsci.2021.04.003
  • 发表时间:
    2021-06-04
  • 期刊:
    JOURNAL OF DERMATOLOGICAL SCIENCE
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Lu, Jinghao;Zhang, Pan;Yang, Qinping
  • 通讯作者:
    Yang, Qinping

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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