识别肿瘤细胞表面特征蛋白质的分子印迹纳米微球的研制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20974053
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    36.0万
  • 负责人：
    宓怀风
  • 依托单位：
    南开大学
  • 学科分类：
    B0507.医用材料化学
  • 结题年份：
    2012
  • 批准年份：
    2009
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

以蛋白质为模板的分子印迹聚合物是当前分子印迹技术研究的热点。我们研究组创新性地引入了限长的辅助识别聚合物链 (assistant recognition polymer chains, ARPCs)，制备蛋白质印迹聚合物，大大提高了印迹聚合物识别的专一性，并成功地纯化了天然微量蛋白质。K．Shea 的研究组采用抗原表位印迹法，以蛋白质的部分肽片段为模板，制备蛋白质印迹聚合物膜。这些印迹聚合物膜用于分离蛋白质时，显示出对靶蛋白很好的特异性。本工作以肿瘤细胞特征的跨膜蛋白ErbB2表露部分肽片段为模板，借助本研究组前期工作的成果，利用同时带有羧酸基团和吡啶基团侧链的ARPCs，研究制备蛋白质印迹聚合纳米微球。该微球将用于识别肿瘤细胞特征性表达丰富的跨膜蛋白ErbB2，因而对肿瘤细胞的标记识别以及建立对肿瘤细胞的靶向给药体系具有重要的理论意义和应用前景。

结项摘要

ErbB2是酪氨酸激酶受体家族的成员，对调节正常细胞的生长和分化起着重要作用，然而，ErbB2的过度表达或下调可导致多种人类癌症的加速发展。基于此，我们选取并合成了ErbB2表露部分的一段多肽，并以固定在玻璃片上的这段多肽为模板, 以ARPCs为辅助单体合成荧光标记的分子印迹纳米球。然后从玻璃片上将分子印迹纳米球洗脱下来， 并用此印迹纳米球去识别PVDF膜上的ErbB2的多肽，表现出了很好的特异性识别能力。同时，我们还以克隆的蛋白质BiP 或 FKBP23为模板，以同样的ARPCs为辅助单体合成了分子印迹微球，并用此印迹微球去识别内质网体中的天然蛋白质，表现出了较高的识别能力。此外，我们用分子印迹微球取代抗体来研究BiP和FKBP23的特异性结合，发现使用印迹微球的实验结果同使用抗体的免疫沉淀实验的结果相一致，说明分子印迹聚合物微球可以代替抗体来识别天然蛋白质和研究蛋白质间的相互作用，这对识别肿瘤细胞的印迹聚合物体系的建立具有重要的理论意义。

项目成果

期刊论文数量（8）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Poly[[(mu(3)-2,4,6-tri-4-pyridyl-1,3,5-triazine)copper(I)] nitrate monohydrate]
聚[[(mu(3)-2,4,6-三-4-吡啶基-1,3,5-三嗪)铜(I)]一水合硝酸铜]
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Acta Crystallographica Section E: Structure Reports Online
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Feng, Miao;Tian, Hui-Juan;Mi, Huai-Feng;Hu, Tong-Liang
  • 通讯作者：
    Hu, Tong-Liang
Mouse FKBP23 mediates conformer-specific functions of BiP by catalyzing Pro(117) cis/trans isomerization
小鼠 FKBP23 通过催化 Pro(117) 顺式/反式异构化介导 BiP 的构象异构体特异性功能
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    Biochemical and Biophysical Research Communications
  • 影响因子：
    3.1
  • 作者：
    Feng, Miao;Gu, Chao;Ma, Shikui;Wang, Ying;Liu, Huijuan;Han, Ruifang;Gao, Junfei;Long, Yi;Mi, Huaifeng
  • 通讯作者：
    Mi, Huaifeng
Using Protein-imprinted Polymers as Artificial Antibodies to Isolate Immunoglobulin Binding Protein (BiP) and Study Protein-Protein Interactions
使用蛋白质印迹聚合物作为人工抗体分离免疫球蛋白结合蛋白 (BiP) 并研究蛋白质-蛋白质相互作用
  • DOI：
    10.1246/cl.2010.475
  • 发表时间：
    2010-04
  • 期刊：
    Chemistry Letters
  • 影响因子：
    1.6
  • 作者：
    Xia, Jianjun;Long, Yi;Guo, Minjie;Liu, Huijuan;Wang, Ying;Mi, Huaifeng
  • 通讯作者：
    Mi, Huaifeng
Tetrakis(2,2 '-bipyridine)di-mu(3)-hydroxido-bis(mu-2-oxidobenzoato)tetracopper(II) dinitrate tetrahydrate
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Acta Crystallographica Section E: Structure Reports Online
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Feng, Miao;Gu, Chao;Mi, Huai-Feng;Hu, Tong-Liang
  • 通讯作者：
    Hu, Tong-Liang
Bis[mu-1,1 '-methylenebis(1H-imidazole)-kappa(2) N-3:N-3 ']bis[dichloridocobalt(II)]
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Acta Crystallographica Section E: Structure Reports Online
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Feng, Miao;Mi, Huai-Feng;Hu, Tong-Liang
  • 通讯作者：
    Hu, Tong-Liang

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其他文献

分子信标用于不对称PCR检测乙型
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    分析测试学报，2005, 4(2), 7-10.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孔德明;蒋海燕;沈含熙;宓怀风
  • 通讯作者：
    宓怀风
双功能交联分子对生物大分子DNA磷酸骨架的修饰
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    离子交换与吸附
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    马世奎;王莹;王影;宓怀风;MA Shikui WANG Ying WANG Ying MI Huaifeng Key Labo
  • 通讯作者：
    MA Shikui WANG Ying WANG Ying MI Huaifeng Key Labo
猪亲环素18的基因克隆与融合蛋白的表达
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    南开大学学报(自然科学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    马慧;宓怀风;陈琛;王影
  • 通讯作者：
    王影
利用辅助识别聚合物链制备牛血清白蛋白分子印迹聚合物
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    高婷;樊志;么敬霞;宓怀风;郭敏杰;夏建军
  • 通讯作者：
    夏建军

其他文献

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宓怀风的其他基金

用分子印迹聚合物保护官能团进行定向有机化学反应的研究
  • 批准号：
    21174069
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    62.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
用分子印迹聚合物从细胞提取液中纯化微量天然蛋白质的研究
  • 批准号：
    20674040
  • 批准年份：
    2006
  • 资助金额：
    30.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
用克隆蛋白质作为模板用于吸附相应天然蛋白质的分子印迹聚合物的研究
  • 批准号：
    20374029
  • 批准年份：
    2003
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  • 批准号：
    30170870
  • 批准年份：
    2001
  • 资助金额：
    21.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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