MSC介导的抑止性T细胞级联在allo-BMT后GVHD中的作用与机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30801051
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    19.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1105.器官移植与移植免疫
  • 结题年份:
    2011
  • 批准年份:
    2008
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

近年的研究发现MSC通过诱导耐受性DC生成及调节CD4+CD25+ Treg的免疫功能来诱导免疫耐受。我们推测MSC参与启动并调节以耐受性DC和CD4+CD25+ Treg为中枢的"抑制性T细胞级联"并与耐受性DC和CD4+CD25+Treg形成一个新的"强化抑制性T细胞级联",在该级联中,三个主要成份相互作用并不断扩大该信号调控通路,诱导、增强并调控移植耐受。本课题通过:①在体外研究MSC介导 "强化抑制性T细胞级联"的免疫调节功效及机制;②建立allo-BMT模型,观察MSC通过该途径诱导移植耐受并减轻GVHD的功能及机制;③建立生物发光白血病移植模型,观察MSC通过该途径对GVT的影响。本研究有助于探索MSC介导的"强化抑制性T细胞级联"诱导移植耐受的作用及机制,阐明MSC通过该途径发挥调控GVHD和GVT的作用及机制,探寻一种可以有效减轻GVHD且不影响GVT的治疗新途径。

结项摘要

项目成果

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  • DOI:
    10.3969/j.issn.1000-8179.2020.07.330
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 通讯作者:
    赵智刚
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  • DOI:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    张翼鷟
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  • 作者:
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中国肿瘤临床
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    夏冰;王超雨;许雯;田晨;赵海丰;赵智刚;王晓芳;王亚非;于泳;张翼鷟
  • 通讯作者:
    张翼鷟

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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