流感病毒相变异的分子生物学基础及在流行病学上的意义

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

项目摘要

完成了52株（H3N235株，H1N117株）流感病毒HA1基因核苷酸序列测定，并推导出其所编码的氨基酸序列。弄清了H3N2亚型毒株“O”相特性出现与其HA1蛋白分子上第226位氨基酸发生替换密切相关，而H1N1亚型病毒“O”与“D”相毒株间其HA1蛋白分子上未见有规律的氨基酸序列差异：发现H3N2和H1N1毒株HA1基因进化不同，1995年以来所出现的H1N1病毒中，2/3毒株其HA1蛋白中第130位氨基酸发生掉失，而H3N2毒株未发生任何掉失或插入；无论H3N2还是H1N1亚型毒株，其HA1蛋白分子上所发生的氨基酸替换主要集中在抗原决定簇及附近，表明病毒株抗原性漂移主要由人群免疫压力所造成，从而导致了新变种不断出现并引起人群流感不断发生和流行。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（1）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
甲3（H3N2）亚型流感病毒相变异分子生物学基础的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华实验和病毒学杂志
  • 影响因子：
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  • 作者：
    郭元吉
  • 通讯作者：
    郭元吉

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其他文献

A/PR/34（H1N1）病毒株血清流行病学调查
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华实验和临床病毒学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郭元吉;祁俊林;王敏等
  • 通讯作者：
    王敏等

其他文献

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AI项目思路

AI技术路线图

郭元吉的其他基金

H1N2新亚型流感病毒株来源的研究
  • 批准号：
    39770038
  • 批准年份：
    1997
  • 资助金额：
    11.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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