用生物标志物判断肝癌个体危险度的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    39470788
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    8.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1812.肿瘤预防
  • 结题年份:
    1997
  • 批准年份:
    1994
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    1995-01-01 至1997-12-31

项目摘要

应用分子流行病学方法对河北和广西进行了二个病例对照研究。研究的结果显示:三个主要环境危险因素如肝炎(主要是乙型肝炎HBV和部分地区HCV),黄曲霉毒素B1以及饮水中藻类毒素均与肝癌相对危险度有统计学显著意义。进一步测定HBVDNA和HCVDNA以及黄曲酶毒素血清白蛋白加合物(AFT-HSA),显示与危险度有剂量效应关系。另外与遗传易感性指标如P53突变、稀有等位基因,谷胶苷肽S转移酶(GSTM1mull和T1),细胞色素氧化酶CYP4503A4等亦和肝癌危险度有关。广西和河北共同有关的标志物是HBsAg和GSTM1nu11;两地不同是广西与AFTHSA及肝癌家族史有关,河北与饮酒和HCV有关。目前发现的危险因素标志物约占73-77%。管水、改粮、防肝炎是肝癌有效的预防措施。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

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其他文献

其他文献

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AI项目思路

AI技术路线图

俞顺章的其他基金

主要淡水藻类(蓝藻)毒素危害健康机理及预防对策研究
  • 批准号:
    39730380
  • 批准年份:
    1997
  • 资助金额:
    80.0 万元
  • 项目类别:
    重点项目
藻类毒素与肝癌关系研究
  • 批准号:
    39370610
  • 批准年份:
    1993
  • 资助金额:
    6.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
人乳头瘤病毒和宫颈癌的分子流行病学实验方法研究
  • 批准号:
    38970647
  • 批准年份:
    1989
  • 资助金额:
    3.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
应用抗体测定法检出人体体液和食品中黄曲霉毒素
  • 批准号:
    38870693
  • 批准年份:
    1988
  • 资助金额:
    3.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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