基于稀土金属分子间路易斯酸碱对的合成与催化性能研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21871204
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    66.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0102.配位化学
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2022-12-31

项目摘要

This project will make a comprehensive study about the cooperative catalysis by using intermolecular Lewis pairs which are comprised of electrophilic rare-earth metal complexes as Lewis acids and commercial available phosphines as Lewis base components. On the one hand, they will be used for the stereospecific and living polymerization of conjugated polar alkenes to produce functionalized polymers with excellent properties. On the other hand, they will be also employed in organic synthesis, such as catalytic hydrogenation of alkenes and alkynes, CO2 reduction, carbon-carbon bond forming reactions and so on. We believe that it will create new horizons for both rare-earth and frustrated Lewis pairs chemistry, and open up new pathways to the catalysis in rare-earth chemistry.
本项目利用亲电性的稀土金属配合物作为路易斯酸,商品化含磷试剂为路易斯碱,组成分子间路易斯酸碱对体系。利用路易斯酸/碱可以协同活化小分子底物这一特性,对其催化性能进行系统深入研究。在高分子合成中,拓宽聚合底物,实现高立体规整性的可控聚合,得到具有优异性能的高分子材料。在有机合成中,开发稀土金属催化反应新模式,用于实现例如催化氢化、二氧化碳还原、碳碳键形成等重要反应。该项目的研究对于发展新的稀土金属配合物催化体系,推动传统稀土金属有机化学的发展有着积极意义。

结项摘要

近年来,稀土金属配合物被广泛开发并应用于各类催化反应,展示出不同于其它过渡金属的独特催化性能。由于稀土金属通常具有稳定的+3价氧化态,而不易发生氧化还原反应,因此其催化反应的机理主要是路易斯酸催化以及基于稀土-元素键的σ-键复分解反应,这极大限制了其催化应用的范围。本项目利用稀土金属配合物作为路易斯酸,简单易得的有机膦或者氮杂环卡宾作为路易斯碱,组成分子间路易斯酸碱对体系,利用路易斯酸/碱协同活化小分子底物从而实现催化反应。通过选择合适的路易斯酸碱对组合,该类双组分催化剂可以成功应用于一系列催化反应。在有机合成中,基于稀土金属路易斯酸碱对可以实现氢气活化以及催化氢化反应,同时可以实现高活性高选择性二氧化碳硅氢化还原反应等。在高分子合成中,可以实现甲基丙烯酸甲酯的高立体选择性聚合,4-乙烯基吡啶的高活性聚合以及共聚反应等。这些催化反应不仅展示了新型稀土催化反应模式,同时也实现了一些挑战性极大、单组分稀土催化剂无法实现的反应,展示了路易斯酸碱对催化体系的优势。因此,本研究对于开发新型稀土催化体系,挖掘稀土配合物新反应性能,推动稀土金属有机化学的发展有着重要的意义。

项目成果

期刊论文数量(31)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(2)
Hydroaminoalkylation of sterically hindered alkenes with N,N-dimethyl anilines using a scandium catalyst
使用钪催化剂,N,N-二甲基苯胺对位阻烯烃进行氢氨烷基化
  • DOI:
    10.1039/c8ob02657b
  • 发表时间:
    2019-02-21
  • 期刊:
    ORGANIC & BIOMOLECULAR CHEMISTRY
  • 影响因子:
    3.2
  • 作者:
    Su,Jianhong;Zhou,Yiqun;Xu,Xin
  • 通讯作者:
    Xu,Xin
Hydroboration of nitriles and imines by highly active zinc dihydride catalysts.
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    2020-12-24
  • 期刊:
    RSC advances
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Wang X;Xu X
  • 通讯作者:
    Xu X
Synthesis of Tetrahydroquinolines by Scandium-Catalyzed [3 + 3] Annulation of Anilines with Allenes and Dienes
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    2021-12
  • 期刊:
    ACS Catalysis
  • 影响因子:
    12.9
  • 作者:
    Xian Xu;Xizhou Zheng;Xin Xu
  • 通讯作者:
    Xin Xu
Transition-Metal-Catalyzed Regioselective C–H Borylation of Pyridines
过渡金属催化吡啶的区域选择性 C–H 硼化
  • DOI:
    10.1055/a-1890-8375
  • 发表时间:
    2022-06
  • 期刊:
    Synlett
  • 影响因子:
    2
  • 作者:
    Qianlin Sun;Yuncong Luo;Xin Xu
  • 通讯作者:
    Xin Xu
Synthesis and reactivity of heterometallic complexes containing Mg- or Zn-metalloligands
含镁或锌金属配体的异金属配合物的合成和反应性
  • DOI:
    10.1039/d1dt04117g
  • 发表时间:
    2022-01-21
  • 期刊:
    DALTON TRANSACTIONS
  • 影响因子:
    4
  • 作者:
    Cai, Yanping;Jiang, Shengjie;Xu, Xin
  • 通讯作者:
    Xu, Xin

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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