胚胎干细胞打靶条件性敲除PEDF基因对晶状体发育的调控

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30772391
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    30.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1302.晶状体与白内障
  • 结题年份:
    2010
  • 批准年份:
    2007
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

本课题组前期研究发现:房水中色素上皮源性生长因子(PEDF)与老年性白内障的混浊程度及类型有关,证实PEDF基因表达水平随白内障混浊程度加重而下调,提示PEDF在维持透明晶状体的生理及形态方面有重要作用。由此,我们利用βB1-晶体蛋白启动子能特异的在晶状体中启动Cre重组酶,从而敲除晶状体中目标基因的特点,应用Cre/LoxP系统,构建PEDF基因打靶载体和βB1-晶体蛋白启动子打靶载体,经转染、显微注射后,构建LoxP及Cre两种转基因小鼠,杂交后,获得条件性敲除晶状体中PEDF基因的动物模型。并通过对其晶状体形态学以及分子生物学等相关研究,揭示该基因在晶状体发育中的时空表达规律,旨在更深入研究PEDF基因的功能、进一步探讨白内障发生机制以及为今后白内障的基因治疗奠定基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Down regulation of the PEDF gene in human lens epithelium cells changed the expression of proteins vimentin and αB-crystallin
人晶状体上皮细胞中PEDF基因的下调改变了波形蛋白和αB-晶状体蛋白的表达
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Molecular Vision
  • 影响因子:
    2.2
  • 作者:
    罗莉霞
  • 通讯作者:
    罗莉霞
晶状体脱位继发急性闭角型青光眼误诊分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国误诊学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    罗莉霞
  • 通讯作者:
    罗莉霞
可调节人工晶状体的临床初步研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国实用眼科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    罗莉霞
  • 通讯作者:
    罗莉霞

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其他文献

人胚胎干细胞定向分化为晶状体小体过程中晶状体发育相关转录因子的动态变化
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中华实验眼科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    韩琛璐;王春筱;李金燕;罗莉霞
  • 通讯作者:
    罗莉霞
后发性白内障防治的研究新进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    国际眼科杂志
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    --
  • 作者:
    梁燕华;罗莉霞
  • 通讯作者:
    罗莉霞
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  • DOI:
    10.19802/j.issn.1007-9084.2019310
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    中国油料作物学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张毅;伍向苹;张芳;罗莉霞;郭瑞星;涂金星
  • 通讯作者:
    涂金星
花生体细胞胚胎诱导和植株再生研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国油料作物学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    晏立英;陈坤荣;罗莉霞;许泽永;张宗义;方小平等
  • 通讯作者:
    方小平等
网络流行语的社会情绪分析
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    价值工程
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张钰莎;罗莉霞
  • 通讯作者:
    罗莉霞

其他文献

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罗莉霞的其他基金

Wnt5a经miR-125b外泌体-p53调控晶状体细胞分化的机制研究
  • 批准号:
    82070940
  • 批准年份:
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    面上项目
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相似海外基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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