基于光纤激光器的光学频率梳

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    11027404
  • 项目类别：
    专项基金项目
  • 资助金额：
    150.0万
  • 负责人：
    张志刚
  • 依托单位：
    北京大学
  • 学科分类：
    A2207.光谱学与固体发光
  • 结题年份：
    2013
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

光学频率梳是很多高端研究的基础科学仪器，例如原子跃迁频率的精密测量、光钟的频率的测量、精细结构常数测量、引力波的测量、微重力的测量、系外行星探测、高精度绝对距离测量、高精度快速傅里叶变换光谱学、光频与射频之间的转换装置、导航定位、时间频率标准传递等。.本项目的研究目标是基于掺镱光纤激光器的光学频率梳。重点解决提高光纤激光器重复频率、可见光波段扩频与噪声降低等问题。主要研究方案包括采用高增益光纤缩短腔长以提高重复频率、并将其重复频率锁定到原子频标作为种子源，设计并使用负色散补偿元件对种子源输出脉冲进行色散预补偿并且进行多级放大以及设计使用新型的光子晶体光纤以获得更宽的覆盖可见光域的光谱。最终将研制一台集成化、小型化、稳定的可供频率测量用的可见光域的频率梳。

结项摘要

本专项完成了基于高重复频率光纤激光器的大频率间隔光学频率梳。.光学频率梳是很多高端研究的基础科学仪器，本专项致力于发展高重复频率、低脉冲能量频率梳。本项目的研究目标是，通过独立研制的重复频率250MHz以上的掺镱光纤激光器发出的激光脉冲，不经放大直接通过独立研制的拉锥光子晶体光纤扩谱至倍频程带宽，通过拍频法获得高信噪比的fceo信号。最后通过电子系统锁定frep和frceo信号，形成频率梳。.本专项在激光器在理论和实验上获得了新的突破：在理论上，发展出了色散控制锁模和放大自相似锁模等新理论和新机制；在实验上，应用这些理论已经在光纤激光器上实现了250MHz、500MHz、750MHz、1GHz和小于50 fs的直接脉冲输出。高重复频率、nJl量级的脉冲能量、小于50fs的脉冲，并在自行研制的拉锥光子晶体光纤上直接获得了超倍频程带宽。利用这个带宽，获得了40dB信噪比的fceo信号，并将其锁定在原子钟上，至此完成新型光纤激光频率梳。本专项经过教育部专家组鉴定，认为该仪器达到世界先进水平。

项目成果

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专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

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  • 通讯作者：
    张志刚

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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