脂氧素促进内毒素性肺损伤肺泡水肿液清除的机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30772088
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    30.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0109.急性肺损伤和急性呼吸窘迫综合征
  • 结题年份:
    2010
  • 批准年份:
    2007
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

新近发现炎症是一个从启动到消退的程序化过程,抑制炎症发生的抗炎策略同时蕴藏着阻碍炎症消退之隐患,促进炎症消退的治疗策略越来越受到重视。我们前期工作发现促炎症消退介质脂氧素可促进内毒素性肺损伤肺泡水肿液的清除,这是脂氧素一个全新的生理功能。为此,本课题拟采用雾化吸入脂多糖建立小鼠内毒素性肺损伤模型,应用实时定量PCR、膜片钳、高效液相 - 质谱联用法、胶体金免疫电镜、western blot等技术,动态观察肺组织脂氧素及其受体变化规律;研究脂氧素对肺泡上皮细胞钠通道、囊性纤维化跨膜传导调节体氯离子通道、Na+ -K+ -ATP酶和水通道的影响;比较脂氧素与多巴酚丁胺对肺泡水肿液清除影响的异同性;并利用生物物理学方法 - 胸膜表面荧光技术,研究脂氧素对氯离子和钠离子跨肺泡上皮转运过程的影响。通过本项目的研究,进一步阐明脂氧素促进肺泡水肿液清除的具体机制, 为急性肺损伤治疗提供新思路和实验依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(15)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(2)
专利数量(0)
调控肺部炎症消退的内源性介质
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    生命的化学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王倩;连庆泉;金胜威
  • 通讯作者:
    金胜威
Histone deacetylase inhibitors attenuate acute lung injury during cecal ligation and puncture-induced polymicrobial sepsis.
组蛋白脱乙酰酶抑制剂可减轻盲肠结扎和穿刺引起的多种微生物败血症期间的急性肺损伤。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    World J Surg
  • 影响因子:
    2.6
  • 作者:
    Lin YY;Li YS;Zhou XY;Jin SW;Wu P;Ye DY;Zhang L;Xu LM;Chen Y
  • 通讯作者:
    Chen Y
BML-111, a lipoxin receptor agonist, modulates the immune response and reduces the severity of collagen-induced arthritis
BML-111 是一种脂氧素受体激动剂,可调节免疫反应并减轻胶原诱导的关节炎的严重程度
  • DOI:
    10.1007/s00011-007-7141-z
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Inflammation Research
  • 影响因子:
    6.7
  • 作者:
    Chen B;Ye D;Zhang X;Li H;Jin SW;Li Y;Wu P;Zhang L;Wan J
  • 通讯作者:
    Wan J
Histone Deacetylase Inhibitors Attenuate Acute Lung Injury During Cecal Ligation and Puncture-Induced Polymicrobial Sepsis
组蛋白脱乙酰酶抑制剂可减轻盲肠结扎和穿刺引起的多种微生物败血症期间的急性肺损伤
  • DOI:
    10.1007/s00268-010-0493-5
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    World Journal of Surgery
  • 影响因子:
    2.6
  • 作者:
    Zhang; Li;Jiang; Rong;Jin; Shengwei;Wan; Jingyuan;Wang; Changdong
  • 通讯作者:
    Changdong
Effects of exogenous annexin-1 on lipopolysaccharide-induced proliferation and reactive oxygen species production partially through modulation of CRAC channels but independent of NF-kappaB pathway.
外源annexin-1对脂多糖诱导的增殖和活性氧产生的影响部分通过调节CRAC通道但不依赖于NF-kappaB途径。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Inflamm Res
  • 影响因子:
    6.7
  • 作者:
    Jin SW;Zhou XY;Chen Y;Xu LM;Ye DY;Zhang L;Lin YY;Wu P
  • 通讯作者:
    Wu P

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其他文献

脂氧素A4对内毒素诱导小鼠肺内炎症反应的影响
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国急救医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    姚尚龙;金胜威;张力;吴萍;叶笃筠
  • 通讯作者:
    叶笃筠
Close functional coupling betw
之间紧密的功能耦合
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    金胜威;张力;吴萍Sheng-wei Ji
  • 通讯作者:
    吴萍Sheng-wei Ji
脂氧素A_4对内毒素性肺损伤小鼠的保护作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中华急诊医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    金胜威;张力;姚尚龙;叶笃筠;吴萍
  • 通讯作者:
    吴萍
脂氧素A4对内毒素诱导小鼠肺内炎
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国急救医学.2006,26(8).594-596
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    金胜威;张力;姚尚龙;吴萍;叶
  • 通讯作者:
Protective effects of lipoxin A4 on lipopolysaccharide-induced acute lung injury in rats
脂氧素A4对脂多糖所致大鼠急性肺损伤的保护作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2006-11-10
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    金胜威;张力;姚尚龙;吴萍;叶笃筠
  • 通讯作者:
    叶笃筠

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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