基于miRNAs芯片分析方法的天然查耳酮体内肺癌化学预防作用和机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81473108
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    80.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3402.天然药物化学
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Chemoprevention is the best strategy to control the increasing tendency and improve the therapy effect of lung cancer. Some difficulties, including desirable effect in vivo, toxicity and undefined mechanism, still exist in research on the lung cancer chemoprevention agents. In our previous work, we have found out some natural chalcones with significant chemoprevention activity in vitro. Now we want to focus on the key miRNAs for lung cancer to evaluate the cancer chemoprevention effect of natural chalcone in vivo by means of miRNAs array analysis. Furthermore, it will be clarified that the natural chalcone could regulate the key miRNAs, which can activate Keap1-Nrf2/ARE signal pathway and up-regulate Nrf2. It is the first time to explore the lung cancer chemoprevention effect of natural chalcone based on the key miRNAs for early lung cancer. These key miRNAs are expected to become new target of lung cancer chemoprevention. The animal model used in our work employed traditional anatomical pathology, imaging features and molecular pathology firstly. It is a good method for fast assay of chemoprevention effect of natural product.
肺癌的化学预防是控制肺癌发病趋势提高治疗效果的最佳途径。已报道的天然来源的肺癌化学预防剂多存在体内活性不理想或毒性大、作用机制不明确等问题。我们前期从多种天然药物中垂钓出了具有显著体外肺癌化学预防作用的天然查耳酮。为了进一步评价其体内肺癌预防效果并阐明其作用机制,本课题拟利用miRNAs 芯片分析锁定肺癌启动的关键性miRNAs,以其表达量变化评价天然查耳酮的体内肺癌预防作用。进一步阐明天然查耳酮通过调控miRNAs表达,激活Keap1-Nrf2/ARE信号通路,上调Nrf2蛋白, 从而发挥癌症化学预防作用的机制。本研究首次以肺癌启动关键miRNAs为切入点,明确天然查耳酮的体内肺癌预防作用与机制,这些关键miRNAs将成为肺癌化学预防的新靶点。实验中建立起来的肺癌化学预防体内评价模型首次将三种评价方式引入到一个体系中,药物用量少、周期短、检测灵敏,适合于天然产物体内肺癌预防作用的快速评价

结项摘要

肺癌的化学预防是控制肺癌发病趋势提高治疗效果的最佳途径。已报道的天然来源的肺癌化学预防剂多存在体内活性不理想或毒性大、作用机制不明确等问题。而在肺癌化学预防剂的研究领域存在着缺乏科学合理的评价模型以及研究周期长的问题。针对这些问题,本项目前期工作中,从多种中药和天然药物中垂钓出了具有显著体外肺癌化学预防作用的天然查耳酮及查耳酮群。本课题中进一步利用miRNAs 芯片关键技术明确了肺癌启动的关键性miRNAs,以其表达量变化评价天然查耳酮的体内肺癌预防作用。从而阐明了天然查耳酮通过调控miRNAs表达,激活Keap1-Nrf2/ARE信号通路,上调Nrf2蛋白,发挥癌症化学预防作用的机制。本研究是首次以肺癌启动关键miRNAs为切入点,明确天然查耳酮的体内肺癌预防作用与机制,这些关键miRNAs将成为肺癌化学预防的新靶点。实验中建立起来的肺癌化学预防体内评价模型首次将三种评价方式引入到一个体系中,药物用量少、周期短、检测灵敏,适合于天然产物体内肺癌预防作用的快速评价;同时我们构建了适合天然产物肺癌化学预防作用高通量筛选的NNK诱导的小鼠肺上皮细胞模型,对发现结构新颖、活性显著的先导化合物具有重要的意义。.

项目成果

期刊论文数量(14)
专著数量(0)
科研奖励数量(4)
会议论文数量(1)
专利数量(4)
Natural potential neuroinflammatory inhibitors from Alhagi sparsifolia Shap
来自 Alhagi sparsifolia Shap 的天然潜在神经炎症抑制剂。
  • DOI:
    10.1016/j.bmcl.2016.12.075
  • 发表时间:
    2017-02-15
  • 期刊:
    BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS
  • 影响因子:
    2.7
  • 作者:
    Zhou, Di;Wei, Hongyan;Li, Ning
  • 通讯作者:
    Li, Ning
Bioactive phenols as potential neuroinflammation inhibitors from the leaves of Xanthoceras sorbifolia Bunge
文冠果叶子中的生物活性酚作为潜在的神经炎症抑制剂
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2016-10-15
  • 期刊:
    BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS
  • 影响因子:
    2.7
  • 作者:
    Li, Ning;Wang, Ying;Meng, Dali
  • 通讯作者:
    Meng, Dali
Ionic liquid solutions as a green tool for extraction and isolation of natural products
离子液体溶液作为提取和分离天然产物的绿色工具
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Molecules
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Xiao Jiao;Chen Gang;Li Ning
  • 通讯作者:
    Li Ning
Natural flavonoids function as chemopreventive agents from Gancao (Glycyrrhiza inflata Batal)
甘草(甘草)中的天然黄酮类化合物具有化学预防作用
  • DOI:
    10.1016/j.jff.2015.09.045
  • 发表时间:
    2015-12-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF FUNCTIONAL FOODS
  • 影响因子:
    5.6
  • 作者:
    Li, Ning;Zhang, Peng;Wang, Wenli
  • 通讯作者:
    Wang, Wenli
Tamarix hohenackeri Bunge exerts anti-inflammatory effects on lipopolysaccharide-activated microglia in vitro
柽柳在体外对脂多糖激活的小胶质细胞发挥抗炎作用
  • DOI:
    10.1016/j.phymed.2017.12.035
  • 发表时间:
    2018-02-01
  • 期刊:
    PHYTOMEDICINE
  • 影响因子:
    7.9
  • 作者:
    Chen, Ru;Yang, Yanqiu;Li, Ning
  • 通讯作者:
    Li, Ning

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    --
  • 作者:
    李宁;张伟;李贵贤;赵鹬
  • 通讯作者:
    赵鹬

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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