利用近等基因导入系剖析水稻杂种优势位点效应

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30471070
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    18.0万
  • 负责人：
    余四斌
  • 依托单位：
    华中农业大学
  • 学科分类：
    C1307.作物基因组及遗传学
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2004
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

杂种优势是普遍的生物学现象。杂种优势的基础研究与利用是作物遗传改良的重要内容。本项目拟利用两套近等基因导入系群体对水稻杂种优势（竞争）位点进行鉴定与利用研究。在一套近等基因导入系群体中，每个导入系除一个导入片段基因来源于测序粳稻品种外，基因组其余部分同优良的杂交稻籼型亲本一致,且不同导入片段能相互重叠覆盖粳稻全基因组。将它们分别与特定测配亲本杂交配组，检测杂种的优势变化，并作全基因组鉴定杂种优势位点；再结合目标导入片段来源于多个供体的另一套近等基因系的测配试验，系统分析优势位点上不同等位基因的作用，以及优势位点在不同遗传背景下的遗传效应。旨在深入探讨水稻杂种优势形成的分子遗传机理，为杂种优势位点基因的利用和分子标记辅助选配强优势组合提供理论与实践依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（7）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（4）
专利数量（0）
Hidden diversity for abiotic a
非生物的隐藏多样性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Ali AJ, Xu JL, Ismail AM, Fu B
  • 通讯作者：
    Ali AJ, Xu JL, Ismail AM, Fu B
利用基础导入系分析粳稻基因的遗
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国农业科学，2007, 40: 2387-2394
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈庆全;穆俊祥;周红菊;余四斌
  • 通讯作者：
    余四斌
Molecular marker-assisted diss
分子标记辅助diss
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Yue Bing, Cui KH, Yu SB, Xue W
  • 通讯作者：
    Yue Bing, Cui KH, Yu SB, Xue W
构建水稻优良恢复系背景的重叠片
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    作物学报，2007, 33: 979-986
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    徐华山;孙永建;周红菊;余四斌
  • 通讯作者：
    余四斌
Ecotilling, 一种检测基因多样性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生物技术通报.2006:171-177
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘芳,余四斌
  • 通讯作者：
    刘芳,余四斌

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其他文献

功能基因组与绿色超级稻培育的研究进展
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    --
  • 发表时间：
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    --
  • 作者：
    余四斌;汤欣欣;罗利军
  • 通讯作者：
    罗利军
水稻种质资源及其在功能基因组中的应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    生命科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    余四斌;孙文强;王记林;黎志康
  • 通讯作者：
    黎志康
水稻染色体片段代换系对氮反应的QTL分析
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    分子植物育种
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吕海霞;周广生;丁泽红;孙永建;余四斌
  • 通讯作者：
    余四斌
利用代换系分析水稻株高QTL及其互作效应
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    分子植物育种
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孙永建;周济;徐华山;余四斌
  • 通讯作者：
    余四斌

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    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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