离子液体捕集分离CO2的关键科学问题研究

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基本信息

  • 批准号：
    50974113
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    40.0万
  • 负责人：
    张锁江
  • 依托单位：
    中国科学院过程工程研究所
  • 学科分类：
    E0415.资源循环利用
  • 结题年份：
    2012
  • 批准年份：
    2009
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

冶金工业是我国CO2排放的主要源头之一，对钢铁等冶金生产过程中排放的CO2实现回收和利用是一个亟待解决的科学技术问题。采用离子液体为溶剂，高效、环境友好地捕集分离CO2具有重要的应用价值和理论意义。目前对离子液体/ CO2体系的复杂结构和相互作用规律缺乏系统而深入的研究，成为离子液体吸收CO2大规模应用的瓶颈问题。本项目拟通过对咪唑、吡啶、胍类、胺基类等功能化及新型离子液体的计算模拟和实验工作，对离子液体捕集分离CO2过程的关键科学问题进行深入研究，提出离子液体/ CO2气液混合体系的新理论和计算方法；揭示体系内部的多尺度结构和相互作用规律，建立离子液体结构与CO2吸收效率之间的定量关系；开发功能化离子液体的分子设计模型，为设计高效吸收CO2的离子液体及其大规模工业应用提供科学基础。

结项摘要

离子液体作为一种新型介质在捕集分离CO2领域的研究备受关注，研究并揭示离子液体吸收CO2的机理及构效关系，是开发新型高效CO2离子液体吸收剂的关键。采用分子模拟及实验研究，对咪唑、胍类、膦类、胺类等离子液体的结构及其吸收CO2机理进行了系统深入的研究，构建了多种离子液体的分子力场，提出了离子液体-CO2混合体系的理论计算方法；揭示了离子液体多尺度结构及其与吸收性能之间的影响规律，获得了离子液体结构与CO2吸收效率之间的定量关系。在此基础上，设计合成了新型双氨基功能化离子液体，测定了离子液体的物性数据，获得了功能化离子液体吸收CO2性能，并对吸收CO2前后离子液体的变化进行了波谱表征分析，揭示了功能化离子液体吸收CO2过程的微观作用机理。上述研究为离子液体捕集CO2应用提供了理论基础。

项目成果

期刊论文数量（6）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Density, viscosity, and conductivity for the binary systems of water + dual amino-functionalised ionic liquids
水双氨基功能化离子液体二元体系的密度、粘度和电导率
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    J. Chem. Eng. Data
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Wang, Zanxia;Fu, Li;Xu, Hui;Shang, Ying;Zhang, Li;Zhang, Jianmin
  • 通讯作者：
    Zhang, Jianmin
Guanidinium-based ionic liquids for sulfur dioxide sorption
用于二氧化硫吸附的胍基离子液体
  • DOI：
    10.1016/j.cej.2011.09.114
  • 发表时间：
    2011-11-15
  • 期刊：
    CHEMICAL ENGINEERING JOURNAL
  • 影响因子：
    15.1
  • 作者：
    Shang, Ying;Li, Hongping;Zhang, Jianmin
  • 通讯作者：
    Zhang, Jianmin
[aP4443][Gly]H2O两元体系物性测定及CO2吸收性能
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    过程工程学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王赞霞;傅莉;张建敏;徐慧;商莹;张丽;马倩倩;王振贤
  • 通讯作者：
    王振贤

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  • 通讯作者：
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  • 发表时间：
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  • 通讯作者：
    张锁江
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    孙剑;王金泉;王蕾;张锁江
  • 通讯作者：
    张锁江

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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