基于单颗粒示踪技术的猪流行性腹泻病毒侵染宿主细胞的分子机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31870154
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    59.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0107.病毒学
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Porcine epidemic diarrhea virus can cause pigs of different ages to suffer from the highly contagious intestinal infectious disease, which is characterized by vomiting, diarrhea and dehydration. Since the first outbreak in the UK in 1971, the disease caused by the virus showed a staged outbreak, and has brought huge economic losses to the pig industry. Single-particle tracking technology, as an effective method to study the mechanism of virus infection, can finely analyze the characteristics, trajectories and dynamics of virus-cell interaction through the real-time monitoring of a single virus-infected cell process, so that the understanding of the mechanism of virus infection is deepened. This project aims to use single particle tracking technique, through fluorescently labeled live virus and cells, at the subcellular level, the interaction between porcine epidemic diarrhea virus and host cells is visualized from three aspects: invasion, migration and release of the virus. Based on these studies, we try to obtain an in-depth understanding of the infection mechanism of porcine epidemic diarrhea virus, and these fundamental investigations will provide important methodological and theoretical basis for the prevention and treatment of viral diseases.
猪流行性腹泻病毒可引起不同年龄阶段的猪产生以呕吐、腹泻、脱水等为特征的高度接触性肠道传染病。自1971年在英国首次爆发以来,该病毒引发的疾病呈现阶段性的大爆发流行,给养猪业带来了巨大的经济损失。单颗粒示踪技术通过对单个病毒感染细胞过程的可视化监测,精细分析病毒与宿主细胞相互作用的特点、运行轨迹及动力学规律,加深对病毒侵染细胞机制的理解,已成为病毒侵染机制研究的有效手段。本项目拟利用单颗粒示踪技术,通过对活病毒和活细胞的荧光标记,在亚细胞水平,从病毒入侵、迁移、释放三个方面,从时间与空间上立体解析猪流行性腹泻病毒与宿主细胞的相互作用。通过以上研究,深入阐明猪流行性腹泻病毒的侵染机制,为预防和治疗病毒性疾病奠定重要的方法学和理论学基础。

结项摘要

本项目在单细胞水平对单个病毒粒子进行实时示踪,成功解析了猪流行性腹泻病毒(PEDV)早期入胞、转运以及核酸释放的时空动态机制。通过单颗粒示踪技术,对PEDV早期感染后与宿主入胞相关蛋白相互作用轨迹进行精细追踪,解析了PEDV利用网格蛋白或小窝蛋白侵染宿主细胞的动态过程,首次揭示了PEDV依赖小窝蛋白和网格蛋白协同介导的入胞动态分子机制。进一步,实时解析了PEDV入胞后通过内吞体进行胞内转运和在成熟晚期内体中进行核酸释放的动态过程,并发现动力蛋白和驱动蛋白协同介导PEDV沿微管进行5种不同类型的运动模式,从而实现了在亚细胞水平上对病毒入胞、转运和核酸释放等方面立体示踪,发现了冠状病毒PEDV与宿主细胞相互作用的新路径和新机制。研究成果累计发表SCI论文8篇,申请发明专利3项,培养博士研究生3人,硕士研究生4人。项目按照原定计划开展了实验研究,研究目标全部按计划完成。

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Quantitative Detection and Real-Time Monitoring of Endogenous mRNA at the Single Live Cell Level Using a Ratiometric Molecular Beacon
使用比率分子信标在单个活细胞水平上定量检测和实时监测内源 mRNA
  • DOI:
    10.1021/acsami.9b12394
  • 发表时间:
    2019-08-14
  • 期刊:
    ACS APPLIED MATERIALS & INTERFACES
  • 影响因子:
    9.5
  • 作者:
    Feng,Xufei;Kang,Wenjie;Liu,Fei
  • 通讯作者:
    Liu,Fei
Measurements on ATP induced cellular fluctuations using real-time dual view transport of intensity phase microscopy
使用强度相位显微镜的实时双视图传输测量 ATP 诱导的细胞波动
  • DOI:
    10.1364/boe.10.002337
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Biomedical Optics Express
  • 影响因子:
    3.4
  • 作者:
    Yanke Shan;Qingtao Gong;Jian Wang;Jing Xu;Qi Wei;Cheng Liu;Liang Xue;Shouyu Wang;Fei Liu
  • 通讯作者:
    Fei Liu
Dynamic Dissection of the Endocytosis of Porcine Epidemic Diarrhea Coronavirus Cooperatively Mediated by Clathrin and Caveolae as Visualized by Single-Virus Tracking.
单病毒追踪可视化网格蛋白和小窝协同介导的猪流行性腹泻冠状病毒内吞作用的动态解析
  • DOI:
    10.1128/mbio.00256-21
  • 发表时间:
    2021-03-30
  • 期刊:
    mBio
  • 影响因子:
    6.4
  • 作者:
    Li Y;Wang J;Hou W;Shan Y;Wang S;Liu F
  • 通讯作者:
    Liu F
Dynamic Dissection of Dynein and Kinesin-1 Cooperatively Mediated Intercellular Transport of Porcine Epidemic Diarrhea Coronavirus along Microtubule Using Single Virus Tracking.
使用单病毒追踪动态解剖动力蛋白和驱动蛋白-1 协同介导的猪流行性腹泻冠状病毒沿微管的细胞间运输
  • DOI:
    10.1080/21505594.2021.1878748
  • 发表时间:
    2021-12
  • 期刊:
    Virulence
  • 影响因子:
    5.2
  • 作者:
    Hou W;Kang W;Li Y;Shan Y;Wang S;Liu F
  • 通讯作者:
    Liu F
On-site cell concentration and viability detections using smartphone based field-portable cell counter
使用基于智能手机的现场便携式细胞计数器进行现场细胞浓度和活力检测
  • DOI:
    10.1016/j.aca.2019.05.029
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Analytica Chimica Acta
  • 影响因子:
    6.2
  • 作者:
    Wenjie Kang;Huachuan Huang;Ming Cai;Yangyang Li;Wei Hou;Feng Yun;Xuping Wu;Liang Xue;Shouyu Wang;Fei Liu
  • 通讯作者:
    Fei Liu

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其他文献

RNA解螺旋酶A 表达系统的探究及其动力学研究
  • DOI:
    --
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    2015
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  • 作者:
    刘红蕊;吴诚诚;单衍可;谢青云;邢刚;雷静;施志玉;孙海凤;刘斐
  • 通讯作者:
    刘斐
Industrial production method of high purity loxoprofen sodium dehydrate
高纯度洛索洛芬钠脱水物的工业化生产方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    胡孟奇;刘斐;孙松
  • 通讯作者:
    孙松
雷公藤内酯醇联合紫杉醇对COC1/DDP细胞凋亡的影响及其对PI3K/AKT/GSK3β信号通路的调控
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    10.13283/j.cnki.xdfckjz.2013.12.077
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    2013
  • 期刊:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    谭布珍
利用单位四元数法标定机器人基坐标系
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  • 发表时间:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    贠超
平喘方对哮喘模型小鼠pDC/cDC通路的干预作用研究
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    10.16466/j.issn1005-5509.2019.07.017
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    浙江中医药大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘斐;虞坚尔;薛征;潘玮;金洁
  • 通讯作者:
    金洁

其他文献

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刘斐的其他基金

基于单病毒示踪技术的细胞自噬调控猪流行性腹泻病毒入侵及宿主抗病毒免疫的分子机制研究
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    50 万元
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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