蛛网膜下腔出血后脑淋巴引流途径与继发脑缺血关系的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30670724
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    27.0万
  • 负责人：
    孙保亮
  • 依托单位：
    山东第一医科大学
  • 学科分类：
    H0906.脑血管结构、功能异常及相关疾病
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

蛛网膜下腔出血（SAH）所继发的脑缺血损伤是患者严重预后的主要致因，迄今缺乏满意的防治措施；脑与颅外淋巴系统的解剖学联系已于近年被证实。本项目在原研究工作的基础上，以离体细胞和在体SAH模型为研究对象，通过阻断脑淋巴引流途径等方法，联合应用多种技术手段，探讨：（1）SAH脑淋巴引流障碍后脑脊液对培养神经元的损伤作用；（2）脑淋巴引流途径对SAH脑血管痉挛、血管新生和神经干细胞增殖的影响；（3）脑淋巴引流途径对SAH后神经元损伤及相关因子的影响；（4）吡哆醇对等SAH后脑淋巴引流途径的改善和神经保护作用。通过以上研究，试阐明脑淋巴引流途径在SAH继发脑缺血损伤中的重要作用。本研究结果将为SAH继发脑缺血损伤机制的理解提供一条全新的思路，并将对其防治研究起到重要指导作用。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（31）
专著数量（0）
科研奖励数量（1）
会议论文数量（41）
专利数量（0）
银杏内酯对脑淋巴阻滞后蛛网膜下腔出血大鼠脑水肿和神经元超微结构的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国卒中杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孙保亮;孙保亮;刘玺昌;杨明峰;张桂茹
  • 通讯作者：
    张桂茹
银杏内酯及银杏黄酮对脑淋巴阻滞后鼠脑实质微循环血流量变化的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国微循环
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    袁慧;程子翠;孙保亮;杨明峰;张颜波
  • 通讯作者：
    张颜波
银杏叶提取物促进大鼠蛛网膜下腔出血后血红素氧合酶 -1 表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国药理学通报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    谢方民;贾丽丽;袁慧;王轩;杨明峰;贾莉;孙保亮;曹明志
  • 通讯作者：
    曹明志
蛛网膜下腔出血大鼠脑内蛋白质经淋巴引流的荧光示踪
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华神经科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孙田歌;孙保亮;杨明峰;张颜波;袁慧;贾莉
  • 通讯作者：
    贾莉
糖尿病加重脑损伤的细胞凋亡机制的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国病理生理杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孙保亮;孙田歌
  • 通讯作者：
    孙田歌

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其他文献

降钙素基因相关肽经鼻给药对蛛网膜下腔出血后大脑皮层细胞损伤的影响
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    袁慧
罗氟司特对大鼠蛛网膜下腔出血后早期脑损伤及神经炎症反应的影响
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  • 发表时间：
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  • 通讯作者：
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脑淋巴引流阻滞加重蛛网膜下腔出血后大鼠海马神经元凋亡的实验研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    中华行为医学与脑科学杂志
  • 影响因子：
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  • 作者：
    高兵;杨明峰;张颜波;孙保亮;王轩;贾丽丽
  • 通讯作者：
    贾丽丽
脑血管内皮细胞损伤与蛛网膜下腔出血后病理机制的关系
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    中国脑血管病杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张宗勇;孙保亮;杨明峰;李大伟
  • 通讯作者：
    李大伟
补阳还五汤联合运动训练对脑梗死大鼠神经元突触重建的影响
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2010
  • 期刊：
    中国实验方剂学杂志
  • 影响因子：
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  • 作者：
    王海涛;杨明峰;曹晓岚;孙保亮
  • 通讯作者：
    孙保亮

其他文献

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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