重尾门限类非线性时间序列模型的统计推断及应用

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11101448
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    22.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A0402.统计推断与统计计算
  • 结题年份:
    2014
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2014-12-31

项目摘要

基础理论研究方面,本项目以渐近统计理论为主要工具,对重尾门限类非线性时间序列模型的统计推断问题进行研究,在模型严平稳遍历和非平稳两种情况下,讨论模型常用参数估计的相合性及渐近分布,并试图寻找新的估计方法以消除重尾对渐近分布的影响,即新估计在重尾情形下是参数自由的甚至是渐近正态的,在此基础上构造合适的检验统计量,得到检验统计量的渐近分布,对模型进行各种检验;应用研究方面,本项目主要将理论成果应用于金融衍生品定价以及风险值计算。本研究的意义在于:理论上,在完善重尾门限类模型统计推断理论的同时,提供新的估计和检验方法,解决传统统计推断方法处理重尾时间序列数据会得到错误估计结果及错误模型结构的问题,为重尾门限类模型在金融中的应用提供理论支持;应用上,利用重尾门限模型更准确地预测金融资产收益率及其波动率,以实现对金融衍生品的准确定价以及风险值的正确度量,为风险管理提供更为有效的量化指标。

结项摘要

本项目的研究内容是项目主持人博士论文研究的深化和扩展,基于概率极限理论和渐近统计理论,利用蒙特卡洛模拟技术,针对金融数据厚尾以及非平稳的特征,研究了非线性时间序列模型的估计及检验问题。在基础理论研究方面:(1)对于非平稳TGARCH(1,1)模型,为了提高估计的有效性,提出了基于混合正态分布似然函数的伪最大似然估计(NM-QMLE),证明了(a)固定TGARCH(1,1)模型的刻度参数,当TGARCH模型的李雅普诺夫指数严格大于零时,在一定的正则条件下,除刻度参数外其他参数的NM-QMLE是相合的,并且是渐近正态的,模拟研究表明对于厚尾和有偏分布,NM-QMLE更加有效;(b)不固定刻度参数,TGARCH模型其他参数的NM-QMLE是相合的,且不存在刻度参数的相合估计,然而此时估计的渐近正态性很难得到。(2)提出了一类SDCC模型,该模型仍旧具有时变性,以及参数节约的性质,利用代数几何和马尔科夫链的工具,我们给出了该模型存在有限二阶矩严平稳遍历解的充分条件,并且该条件很容易验证,同时在正则性条件下,我们得到了该模型参数伪最大似然估计的相合性以及渐近正态性。模拟结果表明,该估计的小样本性质良好。在应用方面,为了更准确地测算中国商品期货的最优套期保值比率,对ADCC-GARCH模型进行了修正并且在此基础上提出了一个新的模型DADCC-GARCH模型,选取2009—2011年大豆、棉花、铜、铝和燃油5种具有代表性的中国商品期现货数据进行实证分析。利用DADCC-GARCH模型计算农产品的套期保值比率时,样本外效果不理想,一个可能的原因是该模型没有考虑期货和现货之间“好消息”和坏消息的交叉非对称效应。为了更好地发挥农产品期货的避险功能,对DADCC-GARCH模型进行了修正,基于修正后的DADCC-GARCH模型选取了2008年5月至2012年2月的大豆、棉花、白糖和菜油四种代表性农产品的期现货数据进行实证分析,结果表明:(a) 基差和“消息”对期现货的对数收益的波动率以及相关系数均存在非对称效应,期货和现货的 “好消息”和坏消息存在交叉非对称效应;(b) 对于样本内估计和样本外预测结果,与静态模型以及DCC-GARCH模型想比,修正后的DADCC-GARCH模型能更大程度地降低风险,因此农产品套期保值中基差和“消息”的非对称效应及“消息”的交叉非对称效应不可忽略。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(1)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
中国农产品期货套期保值非对称效应研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    统计研究
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王辉;孙志凌;谢幽篁
  • 通讯作者:
    谢幽篁
Normal mixture quasi maximum likelihood estimation for non-stationary TGARCH(1,1) models
非平稳 TGARCH(1,1) 模型的正态混合拟最大似然估计
  • DOI:
    10.1016/j.spl.2014.03.027
  • 发表时间:
    2014-08
  • 期刊:
    Statistics & Probability Letters
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Wang, H.;Pan, J.
  • 通讯作者:
    Pan, J.

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    王辉;KHERA Pawan;李双铃;任艳;袁美;庄伟建;VARSHNEY Rajeev K;郭宝珠;谢联辉
  • 通讯作者:
    谢联辉

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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