SMOC2通过IL4-STAT6轴影响M2巨噬细胞极化抑制黑色素瘤恶性进展的机制研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    82372931
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    49万
  • 负责人：
    刘培军
  • 依托单位：
    西安交通大学
  • 学科分类：
    H.医学科学部
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2023
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2023至

项目摘要

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项目成果

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其他文献

DLG5 与 34βE12 在乳腺癌中表达的相关性及临床意义
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    现代肿瘤医学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘洁;李娟;李萍萍;周灿;刘培军
  • 通讯作者：
    刘培军
基于数据库分析肾透明细胞癌中DLG5的表达及预后判定作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    西安交通大学学报（医学版）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘洁;张妙;苗裔;刘培军
  • 通讯作者：
    刘培军
基于TCGA数据库分析CRB3在肾透明细胞癌(ccRCC)中的表达及其与预后的关系
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    现代肿瘤医学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李萍萍;李娟;刘洁;曹芳;苗裔;周灿;刘培军
  • 通讯作者：
    刘培军
抑癌基因LKB1 与乳腺癌他莫昔芬耐药性之间的关系
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    现 代 肿 瘤 医 学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李娟;李萍萍;刘洁;周灿;刘培军
  • 通讯作者：
    刘培军
基于数据挖掘分析STK11基因在前列腺癌中的表达及意义
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    现代泌尿外科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李娟;曹芳;苗裔;刘培军
  • 通讯作者：
    刘培军

其他文献

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AI技术路线图

刘培军的其他基金

新的中心体调控蛋白SEC23B促进乳腺癌恶性进程的作用机制研究
  • 批准号：
    82173023
  • 批准年份：
    2021
  • 资助金额：
    55.00 万元
  • 项目类别：
    面上项目
新的中心体调控蛋白SEC23B促进乳腺癌恶性进程的作用机制研究
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2021
  • 资助金额：
    54.7 万元
  • 项目类别：
    面上项目
细胞极性蛋白CRB3调控原纤毛生成影响乳腺癌细胞恶性进程的机制研究
  • 批准号：
    81872272
  • 批准年份：
    2018
  • 资助金额：
    57.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
细胞极性蛋白CRB3缺失在乳腺癌发生发展中的作用机制研究
  • 批准号：
    81672876
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    59.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
LKB1-AMPK激酶异常在乳腺癌发生及侵袭转移中的作用机制研究
  • 批准号：
    81272342
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    80.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
肿瘤生物治疗的新靶标：微小染色质维持蛋白（MCMs)
  • 批准号：
    81071876
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    33.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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