云南HIV相关NTM病的病原调查及其生物学特性研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81760357
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    33.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2104.逆转录病毒与感染
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Nontuberculous mycobacteria (NTM) disease is one of AIDS-Related common Opportunistic Infections and seriously affects people's health, and the infection rate of NTM in human has risen with the increase of HIV-infected people and improvement of diagnoses techniques. Currently, reported cases of NTM disease are not mandatory in most of country, and it is unfavorable to find out the epidemic of NTM exactly. Gene polymorphism analysis of NTM is the basic of modern molecular epidemiological research and monitoring, and we could study evolution and variation trend of NTM at molecular level from gene polymorphism analysis. This study propose to isolate and identify causative agent of HIV related NTM disease by staining, culture, biophysical and biochemical tests and genotyping. Then study the phenotype and drug resistance of isolated strain of HIV related NTM, and analyze gene genotyping and polymorphisms of isolated strain by MIRU-VNTR. By studying, we aim to understand the species, distribution, source of infection, epidemiology, drug resistance, correlation of phenotypic variation and gene mutation, and gene polymorphism of HIV related NTM disease, and provide basis for the establishment of diagnosis, prevention and treatment measures of HIV related NTM disease.
非结核分枝杆菌(Nontuberculous mycobacteria,NTM)病是AIDS的常见机会性感染疾病之一,随着HIV感染人群的扩大及实验诊断技术的不断提高,人类NTM的感染率呈现不断上升的趋势,严重影响人们的健康。目前大多数国家对NTM病的报告是非强制性的,不利于准确了解NTM的流行情况。而基因多态性分析是现代分子流行病学研究和监测的基础,并能从分子水平研究病原菌的进化程度和变异趋势。本研究拟对云南地区HIV相关NTM病的病原体通过形态染色、培养、生理生化试验、核型分析等进行菌种分离和鉴定。研究分离株的表型特点、耐药性状况,并利用MIRU-VNTR分子指纹法对分离菌株进行基因分型和多态性分析。以了解云南HIV相关NTM病的病原体种类、分布特点、传染来源、流行现状、耐药情况、表型变异与基因型变异的相关性以及基因多态性特征,为该病的诊断、预防和治疗措施的制定提供基础。

结项摘要

非结核分枝杆菌(Nontuberculous mycobacteria,NTM)病是AIDS的常见机会性感染疾病之随着HIV感染人群的扩大及实验诊断技术的不断提高,人类NTM的感染率呈现不断上升的趋势,严重影响人们的健康。目前大多数国家对NTM病的报告是非强制性的,不利于准确了解NTM的流行情况。对云南 HIV相关NTM病的病原体进行病原学、基因多态性,基因型与耐药性相关性研究,弄清楚病原学特征,感染的优势基因型,基因型与耐药性之间的相关性,这样可以针对优势基因型的特殊基因靶位进行药物研究,从而有利于制定防治NTM的措施,而且对于AIDS的预防和治疗具有重要意义。.随着分子生物学理论和技术的飞速发展,诸多高度特异的基因分型方法得到研究建立。目前使用最为广泛的是IS6110-RFLP、Spoligotyping和VNTR技术。本研究对云南HIV相关NTM病的病原体进行菌株分离培养与鉴定。选择优势菌群MAV用VNTR法进行基因分型和多态性分析,结果显示云南MAV有着较高的基因多态性,VNTR法至少将其分为四个基因群,主要流行菌型为Ⅱ型。并找到了12个分辨力较高适合云南MAV分型的位点。然后用比例法检测菌株对异烟肼、利福布丁、乙胺丁醇、链霉素、卡那霉素、左氧氟沙星和卷曲霉素七种药物的敏感性。通过药敏结果和基因分型结果分析得出细菌耐药与基因多态性之间没有相关性的结论。

项目成果

期刊论文数量(16)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(3)
专利数量(0)
鸟分枝杆菌MAV-2052蛋白的生物信息学分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    中国病原生物学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    高靖华;陈晓文;陈越;吴利先
  • 通讯作者:
    吴利先
鸟分枝杆菌MAV_2928基因编码蛋白的生物信息学分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    中国病原生物学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈晓文;陈越;高靖华;吴利先
  • 通讯作者:
    吴利先
活化NK细胞抗结核分枝杆菌感染的实验研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    中国病原生物学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘丽婷;王国富;吴利先
  • 通讯作者:
    吴利先
AIDS合并鸟分枝杆菌感染的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    中国病原生物学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈越;王国富;吴利先
  • 通讯作者:
    吴利先
鸟分枝杆菌相关致病基因MAV2054编码蛋白的生物信息学分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    中国病原生物学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈越;王国富;吴利先
  • 通讯作者:
    吴利先

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其他文献

免疫佐剂在抗结核疫苗佐剂中的研究进展
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中国病原生物学杂志
  • 影响因子:
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  • 作者:
    李萍;吴利先
  • 通讯作者:
    吴利先
大理地区合并HIV双重感染者结核分枝杆菌MLVA法基因分型研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    中国人兽共患病学报
  • 影响因子:
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  • 作者:
    聂恒;王旭东;吴利先
  • 通讯作者:
    吴利先
屎肠球菌hyl全长基因的克隆表达
  • DOI:
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  • 期刊:
    中华传染病杂志,2007, 25(10):584-588
  • 影响因子:
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  • 作者:
    吴利先;黄文祥;孙小平
  • 通讯作者:
    孙小平
结核分枝杆菌基因分型技术的研究进展
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    国际流行病学传染病学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    董毅;吴利先
  • 通讯作者:
    吴利先
结核分枝杆菌与巨噬细胞相互作用的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    中国病原生物学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王旭东;吴利先
  • 通讯作者:
    吴利先

其他文献

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吴利先的其他基金

云南HIV阳性者感染Mtb的基因多态性分析及其耐药相关性研究
  • 批准号:
    81260456
  • 批准年份:
    2012
  • 资助金额:
    40.0 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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