有限长LDPC码的迭代解码特性分析以及好码设计

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    60672081
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    26.0万
  • 负责人：
    吴晓富
  • 依托单位：
    中国人民解放军陆军工程大学
  • 学科分类：
    F0101.信息论
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

本项目拟深入分析决定有限长LDPC码的迭代解码性能的各种要素：伪码字(Pseudo-Codewords)特性、置信度迭代传播算法、码的最小汉明距离、Tanner表示图上的最小环路长度、Expander等特性，综合各种影响要素设计适合于卫星/深空通信的高性能低复杂的有限长LDPC码。在此基础上，继续探讨无线非遍历衰落信道下有限长LDPC码的设计问题。研究利用分块衰落（block fading）模型逼近一般相关非遍历衰落信道的可行性，并在相应信道模型下分析影响有限长LDPC码迭代解码性能的各种要素，最终设计适于无线非遍历衰落信道的有限长LDPC码。本项目的开展将为未来移动、卫星以及深空通信制定相应的有限长LDPC码标准奠定坚实的理论和应用基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（11）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（4）
专利数量（1）
Bounds on the decoding error probability of binary block codes over noncoherent block AWGN and fading channels
非相干块 AWGN 和衰落信道上二进制块码解码错误概率的界限
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    IEEE Transactions on Wireless Communications,已录用
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吴晓富 等
  • 通讯作者：
    吴晓富 等
Shortening for irregular QC-LDPC codes
不规则 QC-LDPC 码的缩短
  • DOI：
    10.1109/lcomm.2009.091026
  • 发表时间：
    2009-08
  • 期刊：
    IEEE Communications Letters
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Liu, Xiaojian;Wu, Xiaofu;Zhao, Chunming
  • 通讯作者：
    Zhao, Chunming
New insights into weighted bit-flipping decoding
对加权位翻转解码的新见解
  • DOI：
    10.1109/tcomm.2009.08.070257
  • 发表时间：
    2009-08
  • 期刊：
    IEEE Transactions on Communications
  • 影响因子：
    8.3
  • 作者：
    Ling, Cong;Wu, Xiaofu;Jiang, Ming;Zhao, Chunming;You, Xiaohu;Xu, Enyang
  • 通讯作者：
    Xu, Enyang
Space sense random access with collision mitigation in uplink WLANs
上行链路 WLAN 中具有冲突缓解功能的空间感知随机接入
  • DOI：
    10.1109/lcomm.2009.091004
  • 发表时间：
    2009-09
  • 期刊：
    IEEE Communications Letters
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Yang, Weiwei;Cai, Yueming;Pan, Chengkang;Wu, Xiaofu;Xu, Youyun
  • 通讯作者：
    Xu, Youyun
A necessary and sufficient condition for determining the girth of quasi-cyclic LDPC codes
确定准循环LDPC码周长的充要条件
  • DOI：
    10.1109/tcomm.2008.060362
  • 发表时间：
    2008-06
  • 期刊：
    IEEE Transactions on Communications
  • 影响因子：
    8.3
  • 作者：
    Zhao, Chunming;You, Xiaohu;Wu, Xiaofu
  • 通讯作者：
    Wu, Xiaofu

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  • 发表时间：
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  • 影响因子：
    --
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    朱卫平
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  • 期刊：
    信号处理
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    吴晓富

其他文献

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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