新型促皮肤创面愈合活性多肽的发现、结构、功能与机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81760648
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    36.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3411.药物资源
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Rapid and effective wound healing of damaged skin is crucial for human beings, however, wound healing continues to be a considerable challenge in clinical trials. Considering that no satisfactory healing methods currently exist for secondary chronic wounds, the development of medicine and treatment to promote wound healing is crucial. As a natural resource of bioactive peptides, amphibian skins possess excellent wound healing potency and potential; however, the related molecular basis remains poorly understood. Through our initial peptide separation procedures, highly diverse novel wound-healing promoting peptides (WHPPs) were found in the skin secretions of the amphibian Odorrana andersonii. This program intends to 1) identify novel WHPPs in Odorrana andersonii skin secretions by a combination of proteomic/peptidomic, genomic, and pharmacological methods; 2) test the wound-healing promoting activities of these WHPPs on cellular and animal levels; and 3) perform the research of structure-functional relationship of WHPPs and 4)elucidate the related molecular mechanisms. This program will greatly increase our knowledge on the information of WHPPs , provide novel clues to understand the molecular basis for the impressive wound healing potency of amphibian skins and great diversity of novel wound-healing promoting drug candidate
皮肤受损后的快速愈合对人体至关重要,但创伤修复仍然是临床中让人比较头疼的问题,鉴于目前对皮肤损伤继发的难愈合性皮肤创伤尚无有效治疗方法,寻找新型促创面愈合药物迫在眉睫。作为天然活性多肽资源宝库的两栖动物皮肤具有出色的创伤修复能力,然而相关的活性多肽分子还知之甚少。项目组在前期研究工作基础中,通过多肽分离纯化,发现云南臭蛙皮肤分泌物中含有数目庞大的新型促创伤修复活性多肽分子群。本项目旨在通过蛋白质/多肽组学、基因组学结合药理学活性追踪手段,全面识别云南臭蛙皮肤中促创伤修复肽类分子群,测定其在细胞水平和动物水平上的促创伤修复活性,开展其结构与功能研究,在分子水平上阐明其促创伤修复的分子机制。项目的顺利实施有望极大的丰富我们对两栖动物皮肤促创伤修复活性多肽的认知,为我们理解两栖动物强大的创伤修复能力提供新的分子线索,同时提供大量具有自主知识产权的新型促创伤修复活性多肽分子。

结项摘要

皮肤受创后的快速修复对人体至关重要,但创伤愈合的治疗一直是临床上让人比较头疼的问题,尤其在全球人口老龄化加重,各种疾病(如糖尿病、尿毒症)导致的慢性创口增多的当下。鉴于目前对皮肤损伤后的愈合困难尚无有效治疗方法,促创伤修复药物的研究一直人类医学中的永恒主题。皮肤裸露且生活环境复杂的两栖动物的皮肤具有极强的再生能力,能在受到损伤后快速且无痕修复,然而相关的活性多肽分子还知之甚少。在本项目的支持下,项目组在云南、贵州等地,野外采集到云南臭蛙、花臭蛙、绿臭蛙、泽蛙等多种两栖动物,通过多肽组学、基因组学结合药理学活性追踪手段,从这些两栖动物皮肤中识别了一系列新型促皮肤创面愈合活性多肽,如OM-LV20、第一个来源于两栖动物的具有促修复活性的Cathelicindin家族活性肽:Cathelicindin-OA1、目前已知活性最强物质之一的RL-QN15、第一个来源于两栖动物的同源二聚体多肽OA-GD11、OA-GL11、OA-FF10等,测定了这些活性肽的一级结构、翻译后修饰类型、毒副作用、细胞水平和动物水平上的促创伤修复活性,同时在分子水平、细胞水平、组织水平和动物水平上初步阐明了代表性活性肽的促创伤修复的分子机制。此外,项目组还发现了一些列具有抗皮肤光损伤、降尿酸、神经保护等活性的多肽分子,开展了其结构与功能、机制研究。在该项目的支持下,课题组共计发表SCI研究论文25篇(SCI论文23篇、核心期刊2篇),其中一区TOP文章5篇、二区TOP文章4篇,单篇影响因子最高10.435;获得国家发明专利授权6项、实用新型专利授权1项,同时19项国家发明专利受理、1项PCT国际专利受理;实现专利技术转移3项。总体而言,该项目丰富了我们对两栖动物皮肤促创伤修复活性多肽的认知,为我们理解两栖动物强大的创伤修复能力提供新的分子线索,同时提供了大量具有自主知识产权的新型促创伤修复活性多肽分子,促使项目组在相关研究领域形成了具有区域优势的研究特色和研究优势。

项目成果

期刊论文数量(25)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(4)
专利数量(24)
外源性应用多肽分子防治缺血性脑卒中损伤的研究进展
  • DOI:
    10.12259/j.issn.2095-610x.s20210929
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    昆明医科大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    尹赛格;孙俊;杨新旺
  • 通讯作者:
    杨新旺
Potential skin protective effects after UVB irradiation afforded by an antioxidant peptide from Odorrana andersonii
Odorrana andersonii 的抗氧化肽在 UVB 照射后具有潜在的皮肤保护作用
  • DOI:
    10.1016/j.biopha.2019.109535
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Biomedicine & Pharmacotherapy
  • 影响因子:
    7.5
  • 作者:
    Yin Saige;Wang Ying;Liu Naixin;Yang Meifeng;Hu Yan;Li Xiaojie;Fu Yang;Luo Mingying;Sun Jun;Yang Xinwang
  • 通讯作者:
    Yang Xinwang
New bioactive peptides from the venom gland of a social hornet Vespa velutina.
来自群居黄蜂 Vespa velutina 毒腺的新生物活性肽。
  • DOI:
    10.1016/j.toxicon.2021.06.002
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Toxicon
  • 影响因子:
    2.8
  • 作者:
    Meng Yi-Chuan;Mo Xiang-Gui;He Tian-Tian;Wen Xin-Xin;Nieh James-C;Yang Xin-Wang;Tan Ken
  • 通讯作者:
    Tan Ken
小鼠小胶质细胞原代培养的高产改良方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    昆明医科大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    尹赛格;张恒睿;陈滟;孙俊
  • 通讯作者:
    孙俊
Identification and characterization of a novel gene-encoded antioxidant peptide obtained from amphibian skin secretions.
从两栖动物皮肤分泌物中获得的新型基因编码抗氧化肽的鉴定和表征。
  • DOI:
    10.1080/14786419.2018.1499635
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Natural Product Research
  • 影响因子:
    2.2
  • 作者:
    Wang Ying;Cao Xiaoqing;Fu Zhe;Wang Siyuan;Li Xiaojie;Liu Naixin;Feng Zhuo;Yang Meifeng;Tang Jing;Yang Xinwang
  • 通讯作者:
    Yang Xinwang

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其他文献

教学方法对大学生心理健康影响的几点看法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    心理医生
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨新旺;王滢;李小洁;杨美凤
  • 通讯作者:
    杨美凤
心理学知识在教学环节中的应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    心理医生
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王滢;王思媛;杨新旺;杨美凤
  • 通讯作者:
    杨美凤

其他文献

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杨新旺的其他基金

蝌蚪来源的促皮肤创面组织再生肽类分子群的识别、功能及机制研究
  • 批准号:
    32360138
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    33 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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