支持微网全自治控制和异步联网的柔性切换变流器

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    82071670
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    57万
  • 负责人：
    刘进军
  • 依托单位：
    西安交通大学
  • 学科分类：
    H0417.妊娠相关性疾病
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2020
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2020至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

基于Wi-Fi的室内入侵检测
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    合肥工业大学学报自然科学版
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    谷敏敏;杨静;刘进军
  • 通讯作者：
    刘进军
Nd10.5Pr2.5Fe80Nb1B6合金吸铸片凝固过程研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    中国稀土学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    董友仁;王慧;郑强;刘进军
  • 通讯作者：
    刘进军
基于端口特性的并联下垂控制逆变器系统的小信号建模与稳定性分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    电源学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王施珂;刘增;刘进军
  • 通讯作者：
    刘进军
基于并网变流器的脉冲注入型电网阻抗测量方法的参数设计
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    电源学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘自鹏;刘增;刘进军
  • 通讯作者：
    刘进军
CLLLC 谐振变换器变频移相混合控制方法(网络发表)
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    电力自动化设备
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    邓钦瑞;何英杰;雷超;刘进军
  • 通讯作者：
    刘进军

其他文献

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AI项目思路

AI技术路线图

刘进军的其他基金

下丘脑室旁核小胶质细胞活化在子痫前期发病中的作用及机制研究
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2020
  • 资助金额：
    52 万元
  • 项目类别：
下丘脑室旁核中肾素血管紧张素系统激活在子痫前期发病机制中的作用研究
  • 批准号：
    81771616
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    56.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
多变流器电能系统协调控制及稳定性基础理论与关键技术
  • 批准号：
    51437007
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    300.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
血管紧张素II AT1受体自身抗体在子痫前期发病机制中的作用研究
  • 批准号：
    81471471
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    73.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
迷走神经及其递质乙酰胆碱对血管紧张素II诱导心肌改建的保护机制
  • 批准号：
    81000102
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    20.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
电力电子系统多模块分布式互联的稳定性、动态特性及其控制方法
  • 批准号：
    50677053
  • 批准年份：
    2006
  • 资助金额：
    25.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
通用电能质量控制技术基础理论和控制方法的研究
  • 批准号：
    59907004
  • 批准年份：
    1999
  • 资助金额：
    16.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 批准号：
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  • 财政年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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作者：{{ showInfoDetail.author }}

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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