卵黄抗体(IgY)对艰难梭菌感染的诊断、防治作用及机理研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81160051
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    50.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0304.消化道内环境紊乱、黏膜屏障障碍及相关疾病
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

艰难梭菌是医院内感染的主要病原菌之一,近年来,由于高致病菌株的出现、菌株耐药性的增加,艰难梭菌感染在全球呈蔓延趋势,表现为爆发流行、病人年轻化、由院内感染向社区传播的流行特征。由于缺乏有效的疫苗,使得这一疾病的防治成为目前公共卫生的难题之一。.在前期研究的基础上,本项目将通过艰难梭菌的透析培养,收集菌体、同时采用盐析、层析等方法纯化艰难梭菌A、B毒素,制备菌苗抗原和类毒素抗原,分别免疫产蛋鸡,获得卵黄,并从中纯化提取特异性抗菌IgY、和抗毒素IgY,然后一方面应用抗毒素IgY为捕捉抗体、单克隆抗体为酶标记抗体来研究其诊断价值;另一方面通过研究抗菌IgY或/和抗毒素IgY对艰难梭菌感染的小鼠肠道黏膜素损伤及相关炎症因子表达的影响,进一步揭示艰难梭菌肠道感染的相关机制。针对国内外艰难梭菌感染的防控现状,不仅探索一种新的防治艰难梭菌感染的非抗生素途径,也为艰难梭菌类毒素疫苗的研制提供技术和材料。

结项摘要

艰难梭菌是医院内感染的主要病原菌之一,近年来,由于高致病菌株的出现、菌株耐药性的增加,艰难梭菌感染在全球呈蔓延趋势,由于缺乏有效的疫苗,使得该病的防治成为目前公共卫生的难题之一。. (1) 本项目首先通过艰难梭菌的透析培养,收集菌体、同时采用盐析、离子交换层析等方法纯化艰难梭菌A、B 毒素,用0.4%甲醛溶液制备类毒素(A毒素、B毒素、A+B毒素)抗原和菌苗抗原。.(2) 用纯化的B毒素免疫BALB/C小鼠,经与骨髓瘤细胞杂交获得3株杂交瘤细胞,产生的单克隆抗体分别为IgG和IgM,单克隆抗体的获得无论在艰难梭菌的预防及临床实验室诊断方面都有重要的意义。.(3) 成功制备了检测艰难梭菌B毒素的ELISA诊断试剂盒。最低可检出艰难梭菌B毒素1ng/ml。初步表明这种艰难梭菌B毒素的单克隆抗体酶标诊断试剂盒具有较好的特异度和灵敏度。检测发现,兰州地区的206例腹泻患者的粪便标本细胞毒试验检测感染率为12.62%(26/206),该结果对于了解国内艰难梭菌感染的现况无疑有一定的参考价值。 . (4) 用类毒素(A毒素、B毒素、A+B毒素)抗原和菌苗抗原。加入弗氏佐剂,分别免疫产蛋鸡,收集鸡蛋,并从卵黄中纯化提取特异性抗A毒素IgY、抗B毒素IgY、抗A+B毒素IgY以及抗菌IgY。60%硫酸铵盐析、Sephacryl-S300分子筛层析,最后用40%饱和度的硫酸铵盐析后4℃保存。.(5) 纯化的IgY具有良好的稳定性,可耐受pH范围内对酸碱、50℃30min。.(6) 取Lovo 细胞粘附实验证实,分别加入不同浓度的纯化的IgY和艰难梭菌, 革兰染色镜检,结果发现抗菌IgY对艰难梭菌的粘附具有显著的抑制作用。用异硫氰酸荧光素(FITC)标记艰难梭菌VPI10463,分别用含不同浓度的纯IgY的PBS 悬浮, 以流式细胞仪测定肠上皮细胞结合的艰难梭菌的相对荧光强度,显示艰难梭菌粘附肠上皮可被抗菌IgY抑制。. (7) 通过检测TNF-α、体内D2乳酸、二胺氧化酶( diamine oxidase, DAO)的表达的影响作用,发现IgY能有效缓解艰难梭菌感染模型小鼠的肠黏膜观察肠粘膜通透性和病理改变,能有效降低炎症因子的释放。.针对国内外艰难梭菌感染的防控现状,项目的结果为不仅为艰难梭菌类毒素疫苗的研制提供技术和材料,也提示IgY有望成为防治艰难梭菌感染的(非抗生素)新制剂。

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(0)
肠道细菌移位的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    中国微生态学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    梁兴梅;田旭;傅思武
  • 通讯作者:
    傅思武
兰州地区腹泻患者艰难梭菌的感染状况调查
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    中国微生态学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    岳云雷;郎海波;周建国;傅思武
  • 通讯作者:
    傅思武
IgY在胃肠感染性疾病中的应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    中国微生态学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘海;傅思武
  • 通讯作者:
    傅思武
艰难梭菌相关性腹泻的治疗进展及对我国的启示
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    中国微生态学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    田旭;梁兴梅;傅思武
  • 通讯作者:
    傅思武
艰难梭菌B毒素的纯化及其生物学特性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    Chinese Journal of Biologicals
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    傅思武;毛敏燕;苏露;米友军
  • 通讯作者:
    米友军

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

艰难梭菌毒素B诱导结肠癌细胞凋亡及相关机制研究
  • DOI:
    doi:10.3760/cma.j.issn.0254-5101.2020.01.010
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    中华微生物学与免疫学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黄晓浪;王承建;包乌英嘎;蔡贺南;彭青;傅思武
  • 通讯作者:
    傅思武
粪菌移植在临床治疗中的研究进展
  • DOI:
    10.13381/j.cnki.cjm.201903023
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    中国微生态学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李胜兵;刘海鸿;黄潮;王明瑞;傅思武;丁向萍
  • 通讯作者:
    丁向萍
艰难梭菌感染与大肠癌及大肠腺瘤的相关性分析
  • DOI:
    10.1039/c8ce01778f
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中国微生态学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李胜兵;刘海鸿;辛英瑛;王莉;傅思武;马力扬;丁向萍
  • 通讯作者:
    丁向萍
艰难梭菌毒素A诱导结肠癌SW480细胞线粒体凋亡途径的研究
  • DOI:
    10.1016/j.astropartphys.2011.01.007
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    现代肿瘤医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王涛;吴德望;杜斌斌;张维胜;傅思武;杨熊飞
  • 通讯作者:
    杨熊飞
表达LTB乳酸杆菌提高艰难梭菌类毒素疫苗黏膜免疫效应的研究
  • DOI:
    doi:10.3969/j.issn.1002-2694.2019.00.119
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    中国人兽共患病学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    苏露;张雅青;顾巧玲;傅思武
  • 通讯作者:
    傅思武

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

傅思武的其他基金

基于不同黏膜佐剂的艰难梭菌类毒素疫苗微针经皮免疫效应研究
  • 批准号:
    81560090
  • 批准年份:
    2015
  • 资助金额:
    37.0 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码