EpAT来源C3aR1(+)CMC释放Lgals3促进MI心脏纤维化的机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    32370984
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    50万
  • 负责人：
    苏兆亮
  • 依托单位：
    江苏大学
  • 学科分类：
    C.生命科学部
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2023
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2023至

项目摘要

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ patent.updateTime }}

其他文献

Increased frequencies of nuocytes in peripheral blood from patients with Graves' hyperthyroidism.
格雷夫斯甲状腺功能亢进症患者外周血中核细胞的频率增加。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014-10
  • 期刊：
    Int J Clin Exp Pathol.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    纪晓昀;苏兆亮;王胜军;许化溪
  • 通讯作者：
    许化溪
转染T-bet基因的人胃癌SGC-7901细胞分泌IFN-γ的作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生物医学工程学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨敏;黄新祥;许化溪;毛朝明;邵启祥;王胜军;苏兆亮;邱谷风;马洁;王锁英;许小朋
  • 通讯作者：
    许小朋
骨形态发生蛋白2在人心脏瓣膜间质细胞体外钙化中的作用
  • DOI：
    10.3760/cma.j.issn.0253-3758.2015.08.016
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    中华心血管病杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    凌秋洋;吴婷;叶挺;苏兆亮;宗刚军
  • 通讯作者：
    宗刚军
胞外三磷酸腺苷(ATP)及其代谢产物腺苷在免疫调节中作用的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    细胞与分子免疫学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    汪驰;阴晴;苏兆亮;夏琳
  • 通讯作者：
    夏琳
人脐血单个核细胞Hlx基因的克隆、表达及其融合蛋白的免疫原性分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    免疫学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈建国;许化溪;戴晓莉;彭素芳;薛渊;苏兆亮;黄新祥;邵启祥;李雅贞;王胜军;何志强
  • 通讯作者：
    何志强

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败，请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为未结题，我已根据课题信息分析并撰写以下内容，帮您拓宽课题思路：

AI项目思路

AI技术路线图

苏兆亮的其他基金

reHMGB1诱导NKp46(+)ILC3扩增分泌IL-22调控EAM小鼠心肌纤维化的研究
  • 批准号：
    81871244
  • 批准年份：
    2018
  • 资助金额：
    56.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
ANGII/AT1R调节心肌浸润Ly6C(hi)单核细胞极化参与小鼠EAM发生的机制研究
  • 批准号：
    81671567
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    60.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
HMGB1调节Mφ极化参与Th17介导的小鼠EAM发生机制研究
  • 批准号：
    81370084
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    70.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
HMGB1诱导EAM小鼠Th17细胞增多的机制研究
  • 批准号：
    81001319
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    22.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者：{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
关闭
close
客服二维码