D-氨基酸通过c-di-GMP信号通路对种植体表面生物膜的破坏作用

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81571007
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    57.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1507.牙缺损、缺失修复及牙颌畸形的矫治
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Peri-implant mucositis together with its subsequent peri-implantitis are the major causes of implant failure. The formation of biofilm is an initiating factor for the failure. In clinical practice, no established medications are aimed to remove the biofilm yet. Recently, D-amino acids have been found to destroy the biofilm formed by in vitro cultured bacteria. The finding suggests that the D-amino acids could be used to prevent the biofilm formation and /or destroy the formed biofilm for maintaining the implants in vivo. In addition, cyclic di-guanosine monophosphate (c-di-GMP), a vitally crucial second messenger for bacteria, has been identified to regulate the biofilm formation, with the evidence that L-amino acids promote the biofilm formation by acting on the c-di-GMP signaling pathway. Thus, we presume that D-amino acids could destroy the biofilms by targeting the c-di-GMP signaling pathway because the D-amino acids could function appositively to their enantiomeric L-amino acids.. In this project, we are planning to test whether the D-amino acids can destroy the biofilm formed with porphyromonas gingivalis, one of the major microbes causing the implant failure, by acting on c-di-GMP signaling pathway. The D-amino acids will be prepared in temperature-sensitive slow-releasing gels and tested in peri-implantitis dog model, being observed for their efficacies to remove the biofilm on implant and prevent peri-implantitis. The results of this study will provide a theoretical basis for developing a novel medication for the long term maintenance of the implants.
种植体周围黏膜炎及继发的种植体周围炎是导致种植失败的主要原因,生物膜的形成是其始动因素。然而目前临床上并没有清除生物膜的药物。近期发现D-氨基酸能够破坏体外细菌形成的生物膜,提示D-氨基酸在体内可能通过阻止生物膜的形成或破坏已形成的生物膜来维护种植体。环二鸟苷酸(c-di-GMP),作为细菌至关重要的第二信使调控生物膜形成。L-氨基酸通过c-di-GMP信号通路可促进生物膜的形成。由于D-氨基酸起到其对映异构L-氨基酸相反的作用,推测D-氨基酸可能通过c-di-GMP信号通路破坏生物膜。. 本研究拟检测D-氨基酸是否通过c-di-GMP信号通路破坏牙龈卟啉单胞菌(导致植体失败最重要的细菌)形成的生物膜。构建负载D-氨基酸的温敏缓释凝胶并用于种植体周围炎模型,观察D-氨基酸对种植体表面生物膜的清除及种植体周围炎的防治效果。研究结果可能为临床上维持种植体长期稳定的新药研制提供理论依据。

结项摘要

主要研究内容:P.gingivalis ATCC 33277的培养和鉴定,D-氨基酸对 P.gingivalis ATCC 33277生长及其生物膜形成和分散的影响;评价 D-氨基酸的细胞毒性,初步筛选出无毒性作用的浓度;探讨 D-氨基酸在 L-氨基酸作用下对细菌生物膜形成作用的影响;通过研究有效 D-氨基酸对 P.gingivalis ATCC 33277细胞内 c-di-GMP浓度的影响,探讨有效 D-氨基酸对 P.gingivalis ATCC 33277生物膜分散作用机制;负载 D-氨基酸水凝胶的构建及表征;探讨负载 D氨基酸水凝胶在体内对种植体周围炎的预防和治疗作用。.重要结果:D-氨基酸可有效抑制 P.gingivalis ATCC 33277细菌活性,并通过影响细胞内 c-di-GMP浓度抑制其生物膜形成和分散成熟的生物膜;D-氨基酸具有良好的生物安全性,对 L-929细胞无毒性;在 L-氨基酸存在的情况下,不同种类的 D-氨基酸可表现为协同作用、抑制作用和无相关性,即不同种类的氨基酸其左旋右旋结构对其作用影响不同;项目组成功构建了生物安全的负载D-氨基酸水凝胶;并在体内实验证实了负载 D-氨基酸水凝胶对种植体周围炎的预防及治疗作用。.科学意义:负载 D-氨基酸水凝胶可作为治疗菌斑性种植体周围炎的潜在药物。

项目成果

期刊论文数量(13)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
美学区多颗牙连续缺失种植修复1例
  • DOI:
    10.13701/j.cnki.kqyxyj.2019.04.025
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    口腔医学研究
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王春阳;崔云霞;全旭;李雨阳;韩春雨;付齐月;孟维艳
  • 通讯作者:
    孟维艳
Effects of D-valine on periodontal or peri-implant pathogens: Porphyromonas gingivalis biofilm
D-缬氨酸对牙周或种植体周围病原体的影响:牙龈卟啉单胞菌生物膜
  • DOI:
    10.1002/jper.17-0405
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Journal of Periodontology
  • 影响因子:
    4.3
  • 作者:
    Qi Hua;Li Baosheng;Wang Heling;Cai Qing;Quan Xu;Cui Yunxia;Meng Weiyan
  • 通讯作者:
    Meng Weiyan
D-组氨酸抑制变异链球菌生物膜作用的研究
  • DOI:
    10.13701/j.cnki.kqyxyj.2019.02.018
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    口腔医学研究
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    全旭;许彤彤;张慧彦;王鹤龄;王春阳;崔云霞;付齐月;孟维艳
  • 通讯作者:
    孟维艳
补体系统在种植体周围疾病发生发展过程中作用的研究进展
  • DOI:
    10.13481/j.1671-587x.20180636
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    吉林大学学报(医学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    许彤彤;谢丽丽;蔡青;王鹤龄;全旭;崔云霞;张慧彦;孟维艳
  • 通讯作者:
    孟维艳
前牙区位点保存技术在口腔种植中的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    临床口腔医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    韩春雨;李保胜;崔云霞;王春阳;张慧彦;齐晓爽;李尊泰;孟维艳
  • 通讯作者:
    孟维艳

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其他文献

正交设计法优化电化学浸蚀形成钛合金表面微结构工艺
  • DOI:
    10.1016/j.cellsig.2017.04.006
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    口腔医学研究
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    蔡青;孟维艳;周延民;赵静辉;王世振;张宾;王闻天;李家奇;CAI Qing;MENG Wei-yan;ZHOU Yan-min;et al.School of
  • 通讯作者:
    et al.School of
生物可降解温度敏感性水凝胶用于甲状旁腺相关肽的可控释放
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    高分子学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李聪;孟维艳;陈学思;Cong Li1;Zhe Zhang3;Chao-liang He2;Xiu-li Zhuang2;张喆;贺超良;庄秀丽;陈莉;蔡青;薛妍;张宾;王世振
  • 通讯作者:
    王世振
生物可降解温度敏感性水凝胶用于甲状旁腺相关肽的可控释放
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    Acta Polymerica Sinica
  • 影响因子:
    1.9
  • 作者:
    张宾;王世振;孟维艳;陈学思
  • 通讯作者:
    陈学思

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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