基于兔股骨干皮质骨图像的哈佛氏管系统结构分析

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81760323
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    33.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2708.医学图像数据处理、分析与可视化
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Bone quality (bone strength) refers to a number of features related to the material composition of bone and its microstructural organization. It includes many factors such as bone micro-architecture, mineralization, turnover, lacuno-canalicular system and micro-damage. Cortical bone plays an important role in the factors affecting the strength of bone. As the main characteristic structure of cortical bone at the micro-structural level, there are still many unclear features in the morphological characteristics of Haversian canal. This project intends to use the micro-radiography slice (2D image) and micro-CT reconstruction image (3D image) on the femoral cortical bone of rabbits model with osteoporosis and rabbits model of different growth stages,explore the 3D morphological characteristics and their change regularities of Haversian canal;and find the characteristic parameters that reflect the 3D morphological characteristics of the Haversian canal; and analyze the correlation between these characteristic parameters and bone mineral density (BMD); and study the influence of the micro-architecture of the Haversian canal and his subtle change on the bone strength, and to provide valuable reference information for the study of bone tissue diseases and biological substitute materials.
骨的健康程度(骨强度)取决于一系列与材料组成和结构有关的特征参数,包括骨微结构、矿物质成份、骨转换指标、腔管系统和组织微损伤等。皮质骨在影响骨强度的因素中占有重要地位。作为皮质骨在微结构层面上的主要特征性结构,哈佛氏管系统的形态学特性仍存在许多不清楚之处。本项目拟利用骨质疏松兔模型和不同年龄兔模型股骨干皮质骨的显微X光片(二维图像)和micro-CT三维重建图像,来探索哈佛氏管系统的三维形态学特性及其变化规律,以期找到能反映哈佛氏管系统三维形态学特性的特征参数,并研究分析这些特征参数与骨密度的相关性;进而了解哈佛氏管系统骨微结构及其细微改变对骨强度的影响,为骨组织疾病和生物替代材料的研究,提供有价值的参考资料。

结项摘要

皮质骨微结构研究多数集中在皮层厚度、皮质孔隙度和皮质骨密度的变化。皮质骨中的骨管分为哈佛氏管(Haversian canal)和沃克曼氏管(Volkmann’s canal),其中,哈佛氏管占绝大多数。骨管不是骨组织微结构的实体,但它能间接体现骨组织的强度;此外,它为骨组织提供营养,能反映出骨微结构的早期变化。有关哈佛氏管系统微结构的研究较少。.本项目建立了大样本兔骨质疏松模型进行此项实验研究,并且这种骨质疏松研究模型是一种成熟的动物模型,成年兔有哈弗氏管重建活性,经常用于合成代谢药物对松质骨及哈弗氏系统重建作用的研究。.在这项研究中,我们主要研究了哈弗氏管的线性骨架,并通过线性骨架计算出哈佛氏管系统的形态学参数,从而了解哈弗氏管三维管网状微结构的分布及在骨强度上的力学特性,这些基本特性无疑将对哈佛氏管系统微结构的研究和测量计算产生深远的影响。探索皮质骨内的骨微结构特性及其与骨密度的相关性,对于了解骨质疏松骨强度的影响因素具有重要意义,特别是对以后临床治疗骨质疏松的药物研发和疗效观察上给与有关骨微结构的测量指标和指导意义。.通过本项目的研究,我们建立了一个比较完备的骨微结构图像处理数学物理模型,编写了一系列相关的图像处理软件。为今后进一步的研究提供了坚实的基础。.

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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