高黎贡山自然保护区周边局域社会生态系统研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31060077
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0307.景观与区域生态学
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

融合社会文化与生物物理因素,是生物多样性保护和生态系统管理的难点与关键。本项目基于社会生态系统(SES)理论,在高黎贡山国家级自然保护区周边社区,运用交叉学科(社会学、生态学和系统科学)方法,将社会文化和生物物理要素纳入村域社会生态系统(V-SES)进行整合研究。通过定性分析,确定系统基础组分和基本结构,筛选能反映系统特征的表征变量及引发其变化的内部变量;结合社会学田野调查和生态学生物多样性调查方法,分析表征变量与内部变量以及内部变量之间的相互影响和作用关系,阐明系统运行机制并构建V-SES理论模型;提出与系统结构和机制兼容的干预策略和措施,以促进高黎贡山自然保护区生物多样性保护和周边地区可持续发展。项目成果有助于推动我国自然保护区的科学管理,促进山地局域社会生态系统的探索与研究。

结项摘要

融合社会文化与生物物理因素,是生物多样性保护和生态系统管理的难点与关键。本项目基于社会生态系统(SES)理论,在高黎贡山国家级自然保护区周边社区,运用交叉学科(社会学、生态学和系统科学)方法,将社会文化和生物物理要素纳入村域社会生态系统(V-SES)进行整合研究。结果显示:(1)森林生态系统类型自然保护区周边社区是典型的农耕社会生态系统,研究区村级土地覆被类型分类系统包括5个一级类、13个二级类、4个三级类和11个四级类;(2)首次构建的V-SES动态平衡指数DEI,可量化表征V-SES内的“社会化”或“自然化”程度,研究区三个V-SES的DEI依次为汉龙(-0.50)>芒岗(-0.71)>芒晃(-0.75);(3)项目构建了V-SES的理论模型,可作为山地局域社会生态系统分析研究的一般框架;(4)产业结构是V-SES连结子系统的基础构架,同时约束着作用者的时间分配、社会经济水平和V-SES的动态平衡DEI,是V-SES发展演化的驱动力;(5)V-SES的驱动机制是:以农户为单位的作用者决策和行为方式——社会组织和分工——产业结构形成和演化——V-SES动态平衡——V-SES发展演化。项目最后构建了能够综合保护区生物多样性保护和社区社会经济发展共同需要的区位关系分析法,适用于自然保护项目开发设计和保护区监测管理,对提高保护成效具有实际应用价值。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
基于社区活动的自然保护项目优先度确定
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    资源科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨文忠;袁瑞玲;欧晓昆;向振勇;陈伟
  • 通讯作者:
    陈伟
怒江云南北段的村域土地利用及驱动力分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    长江流域资源与环境
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵莉莉;杨文忠;孟广涛;范勋承
  • 通讯作者:
    范勋承
怒江峡谷农村聚落分布和民居类型
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    建筑科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    袁瑞玲;杨文忠
  • 通讯作者:
    杨文忠
基于土地覆被的局域社会生态系统动态平衡分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    山地学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈剑;李灿雯;杨文忠;华梅;赵莉莉;蒋宏
  • 通讯作者:
    蒋宏
玉龙雪山地区经济植物资源初步研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    福建林业科技
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨根林;杨文忠
  • 通讯作者:
    杨文忠

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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    张振宇
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    --
  • 发表时间:
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    --
  • 作者:
    肖艳丽;张振宇;杨文忠
  • 通讯作者:
    杨文忠

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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